|需要数周时间才能了解该变种的全面影响;针对此变种该公司立即启动了调查。



| 彭博 

【OR  商业新媒体】


BioNTech表示,实验室数据将揭示新变种B.1.1.529是否可以躲开辉瑞和这家德国生物技术公司所开发的新冠疫苗。一位BioNTech女发言人表示,辉瑞和BioNTech几个月前就制定了计划,必要时能够在100天内发布一款新版本的疫苗。

“我们了解专家们的担忧,并立即启动了调查,”BioNTech在一份声明中说。

新的变种正在南部非洲迅速蔓延,并引起了世界各地的担忧,英国和欧盟对该地区发布了暂时的航班禁令并将隔离来自该地区的访客。

世界卫生组织发言人Christian Lindmeier周五表示,需要数周时间才能了解该变种的全面影响。一个专家小组今天将在世卫组织举行会议,决定该毒株是否成为值得关注的变异毒株。

又讯:默克公司的新冠口服药最新试验数据不佳
彭博

默克股价在盘前交易中下跌3.4%至79.46美元,翻转了稍早的涨幅,而辉瑞股价则上涨了5.9%。



默克周五在一份声明中表示,该公司的最新试验分析了包括所有登记参与者的数据。安慰剂组有9人死亡,接受新药molnupiravir治疗的实验组中则有1人死亡。

美国食品和药品监督管理局的顾问周二将举行小组讨论,来决定是否将这款新药用于治疗高风险的新冠病患,而这组数据将成为讨论核心。

在一项后期研究显示新药将高风险患者的住院或死亡风险降低了约50%后,默克于10月寻求美国对molnupiravir(也称为 Lagevrio)的授权。而辉瑞研发的另一种药物Paxlovid,在试验中显示减少89%的住院死亡风险后,已提交审查以供同一群体使用。

如果得到监管机构的授权,默克和辉瑞的口服药很可能会取代由再生元制药和礼来公司生产的注射型、采用单株抗体免疫治疗药物。这些药物较为昂贵且更难使用。■


(注:本文仅代表作者个人观点。责编邮箱    info@or123.net) 

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BioNTech预计两周内公布新变种病毒的相关数据

发布日期:2021-11-28 07:21
|需要数周时间才能了解该变种的全面影响;针对此变种该公司立即启动了调查。



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BioNTech表示,实验室数据将揭示新变种B.1.1.529是否可以躲开辉瑞和这家德国生物技术公司所开发的新冠疫苗。一位BioNTech女发言人表示,辉瑞和BioNTech几个月前就制定了计划,必要时能够在100天内发布一款新版本的疫苗。

“我们了解专家们的担忧,并立即启动了调查,”BioNTech在一份声明中说。

新的变种正在南部非洲迅速蔓延,并引起了世界各地的担忧,英国和欧盟对该地区发布了暂时的航班禁令并将隔离来自该地区的访客。

世界卫生组织发言人Christian Lindmeier周五表示,需要数周时间才能了解该变种的全面影响。一个专家小组今天将在世卫组织举行会议,决定该毒株是否成为值得关注的变异毒株。

又讯:默克公司的新冠口服药最新试验数据不佳
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默克股价在盘前交易中下跌3.4%至79.46美元,翻转了稍早的涨幅,而辉瑞股价则上涨了5.9%。



默克周五在一份声明中表示,该公司的最新试验分析了包括所有登记参与者的数据。安慰剂组有9人死亡,接受新药molnupiravir治疗的实验组中则有1人死亡。

美国食品和药品监督管理局的顾问周二将举行小组讨论,来决定是否将这款新药用于治疗高风险的新冠病患,而这组数据将成为讨论核心。

在一项后期研究显示新药将高风险患者的住院或死亡风险降低了约50%后,默克于10月寻求美国对molnupiravir(也称为 Lagevrio)的授权。而辉瑞研发的另一种药物Paxlovid,在试验中显示减少89%的住院死亡风险后,已提交审查以供同一群体使用。

如果得到监管机构的授权,默克和辉瑞的口服药很可能会取代由再生元制药和礼来公司生产的注射型、采用单株抗体免疫治疗药物。这些药物较为昂贵且更难使用。■


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“我们了解专家们的担忧,并立即启动了调查,”BioNTech在一份声明中说。

新的变种正在南部非洲迅速蔓延,并引起了世界各地的担忧,英国和欧盟对该地区发布了暂时的航班禁令并将隔离来自该地区的访客。

世界卫生组织发言人Christian Lindmeier周五表示,需要数周时间才能了解该变种的全面影响。一个专家小组今天将在世卫组织举行会议,决定该毒株是否成为值得关注的变异毒株。

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默克股价在盘前交易中下跌3.4%至79.46美元,翻转了稍早的涨幅,而辉瑞股价则上涨了5.9%。



默克周五在一份声明中表示,该公司的最新试验分析了包括所有登记参与者的数据。安慰剂组有9人死亡,接受新药molnupiravir治疗的实验组中则有1人死亡。

美国食品和药品监督管理局的顾问周二将举行小组讨论,来决定是否将这款新药用于治疗高风险的新冠病患,而这组数据将成为讨论核心。

在一项后期研究显示新药将高风险患者的住院或死亡风险降低了约50%后,默克于10月寻求美国对molnupiravir(也称为 Lagevrio)的授权。而辉瑞研发的另一种药物Paxlovid,在试验中显示减少89%的住院死亡风险后,已提交审查以供同一群体使用。

如果得到监管机构的授权,默克和辉瑞的口服药很可能会取代由再生元制药和礼来公司生产的注射型、采用单株抗体免疫治疗药物。这些药物较为昂贵且更难使用。■


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BioNTech预计两周内公布新变种病毒的相关数据

发布日期:2021-11-28 07:21
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BioNTech表示,实验室数据将揭示新变种B.1.1.529是否可以躲开辉瑞和这家德国生物技术公司所开发的新冠疫苗。一位BioNTech女发言人表示,辉瑞和BioNTech几个月前就制定了计划,必要时能够在100天内发布一款新版本的疫苗。

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默克股价在盘前交易中下跌3.4%至79.46美元,翻转了稍早的涨幅,而辉瑞股价则上涨了5.9%。



默克周五在一份声明中表示,该公司的最新试验分析了包括所有登记参与者的数据。安慰剂组有9人死亡,接受新药molnupiravir治疗的实验组中则有1人死亡。

美国食品和药品监督管理局的顾问周二将举行小组讨论,来决定是否将这款新药用于治疗高风险的新冠病患,而这组数据将成为讨论核心。

在一项后期研究显示新药将高风险患者的住院或死亡风险降低了约50%后,默克于10月寻求美国对molnupiravir(也称为 Lagevrio)的授权。而辉瑞研发的另一种药物Paxlovid,在试验中显示减少89%的住院死亡风险后,已提交审查以供同一群体使用。

如果得到监管机构的授权,默克和辉瑞的口服药很可能会取代由再生元制药和礼来公司生产的注射型、采用单株抗体免疫治疗药物。这些药物较为昂贵且更难使用。■


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