|默克公司及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics LP表示,在研究对象中,轻度至中度新冠患者的住院或死亡风险降低了约50%。


这种名为molnupiravir的药物在后期试验中表现非常好,默克公司和Ridgeback表示,在与FDA讨论后,它们停止了招募受试者。

Jared S. Hopkins | Betsy McKay

【OR  商业新媒体】

默克公司(Merck & Co., MRK)及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics LP表示,它们的实验性新冠治疗药物在一项关键研究中帮助防止了高危人群在疾病早期变成重症和死亡,朝着提供首个易于使用的新冠家庭治疗迈出了一大步。

两家公司周五表示,在研究对象中,轻度至中度新冠患者的住院或死亡风险降低了约50%。

这种名为molnupiravir的药物在后期试验中表现非常好,默克公司和Ridgeback表示,在与美国食品药品管理局(Food and Drug Administration, 简称FDA)讨论后,它们停止了招募受试者。

这些结果使molnupiravir有望在今年年底前获得批准,并最终为一直在寻找治疗新冠药物的医生提供一种选择,这种药物可以让感染者轻松在家服用,防止他们住院。

默克公司首席执行官Rob Davis说,该公司计划在未来几周内要求FDA批准该药的使用。

如果获得监管机构的批准,该药物将成为首款口服抗病毒药物。在出现症状的五天内,如果遵循研究中使用的相同方案,人们将连续五天每天服用八片药丸。

molnupiravir将成为专门针对新冠的药物,可在患者最初出现症状时配给他们,减缓病毒在体内的传播,并有可能防止发展成重症。

在对研究结果进行早期考察后,默克公司和Ridgeback在一份新闻稿中报告了这些发现。该研究计划于11月结束。这些结果还没有在同行评议的科学期刊上发表。

这两家公司称,该药物似乎对当前流行的新冠变异毒株有效,包括高度传染性的德尔塔变体。

默克公司说,预计到今年年底将生产1000万个疗程的药物,明年将有更多剂量。Davis说,如果获批,默克公司将迅速开始发货。

美国已经同意,如果监管机构批准molnupiravir的使用,政府将为默克公司170万个疗程支付12亿美元。■


(注:本文仅代表作者个人观点。责编邮箱    info@or123.net)



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默克公司新冠口服药物在关键研究中疗效显著

发布日期:2021-10-04 07:11
|默克公司及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics LP表示,在研究对象中,轻度至中度新冠患者的住院或死亡风险降低了约50%。


这种名为molnupiravir的药物在后期试验中表现非常好,默克公司和Ridgeback表示,在与FDA讨论后,它们停止了招募受试者。

Jared S. Hopkins | Betsy McKay

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默克公司(Merck & Co., MRK)及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics LP表示,它们的实验性新冠治疗药物在一项关键研究中帮助防止了高危人群在疾病早期变成重症和死亡,朝着提供首个易于使用的新冠家庭治疗迈出了一大步。

两家公司周五表示,在研究对象中,轻度至中度新冠患者的住院或死亡风险降低了约50%。

这种名为molnupiravir的药物在后期试验中表现非常好,默克公司和Ridgeback表示,在与美国食品药品管理局(Food and Drug Administration, 简称FDA)讨论后,它们停止了招募受试者。

这些结果使molnupiravir有望在今年年底前获得批准,并最终为一直在寻找治疗新冠药物的医生提供一种选择,这种药物可以让感染者轻松在家服用,防止他们住院。

默克公司首席执行官Rob Davis说,该公司计划在未来几周内要求FDA批准该药的使用。

如果获得监管机构的批准,该药物将成为首款口服抗病毒药物。在出现症状的五天内,如果遵循研究中使用的相同方案,人们将连续五天每天服用八片药丸。

molnupiravir将成为专门针对新冠的药物,可在患者最初出现症状时配给他们,减缓病毒在体内的传播,并有可能防止发展成重症。

在对研究结果进行早期考察后,默克公司和Ridgeback在一份新闻稿中报告了这些发现。该研究计划于11月结束。这些结果还没有在同行评议的科学期刊上发表。

这两家公司称,该药物似乎对当前流行的新冠变异毒株有效,包括高度传染性的德尔塔变体。

默克公司说,预计到今年年底将生产1000万个疗程的药物,明年将有更多剂量。Davis说,如果获批,默克公司将迅速开始发货。

美国已经同意,如果监管机构批准molnupiravir的使用,政府将为默克公司170万个疗程支付12亿美元。■


(注:本文仅代表作者个人观点。责编邮箱    info@or123.net)



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这种名为molnupiravir的药物在后期试验中表现非常好,默克公司和Ridgeback表示,在与FDA讨论后,它们停止了招募受试者。

Jared S. Hopkins | Betsy McKay

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默克公司(Merck & Co., MRK)及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics LP表示,它们的实验性新冠治疗药物在一项关键研究中帮助防止了高危人群在疾病早期变成重症和死亡,朝着提供首个易于使用的新冠家庭治疗迈出了一大步。

两家公司周五表示,在研究对象中,轻度至中度新冠患者的住院或死亡风险降低了约50%。

这种名为molnupiravir的药物在后期试验中表现非常好,默克公司和Ridgeback表示,在与美国食品药品管理局(Food and Drug Administration, 简称FDA)讨论后,它们停止了招募受试者。

这些结果使molnupiravir有望在今年年底前获得批准,并最终为一直在寻找治疗新冠药物的医生提供一种选择,这种药物可以让感染者轻松在家服用,防止他们住院。

默克公司首席执行官Rob Davis说,该公司计划在未来几周内要求FDA批准该药的使用。

如果获得监管机构的批准,该药物将成为首款口服抗病毒药物。在出现症状的五天内,如果遵循研究中使用的相同方案,人们将连续五天每天服用八片药丸。

molnupiravir将成为专门针对新冠的药物,可在患者最初出现症状时配给他们,减缓病毒在体内的传播,并有可能防止发展成重症。

在对研究结果进行早期考察后,默克公司和Ridgeback在一份新闻稿中报告了这些发现。该研究计划于11月结束。这些结果还没有在同行评议的科学期刊上发表。

这两家公司称,该药物似乎对当前流行的新冠变异毒株有效,包括高度传染性的德尔塔变体。

默克公司说,预计到今年年底将生产1000万个疗程的药物,明年将有更多剂量。Davis说,如果获批,默克公司将迅速开始发货。

美国已经同意,如果监管机构批准molnupiravir的使用,政府将为默克公司170万个疗程支付12亿美元。■


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默克公司新冠口服药物在关键研究中疗效显著

发布日期:2021-10-04 07:11
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这种名为molnupiravir的药物在后期试验中表现非常好,默克公司和Ridgeback表示,在与FDA讨论后,它们停止了招募受试者。

Jared S. Hopkins | Betsy McKay

【OR  商业新媒体】

默克公司(Merck & Co., MRK)及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics LP表示,它们的实验性新冠治疗药物在一项关键研究中帮助防止了高危人群在疾病早期变成重症和死亡,朝着提供首个易于使用的新冠家庭治疗迈出了一大步。

两家公司周五表示,在研究对象中,轻度至中度新冠患者的住院或死亡风险降低了约50%。

这种名为molnupiravir的药物在后期试验中表现非常好,默克公司和Ridgeback表示,在与美国食品药品管理局(Food and Drug Administration, 简称FDA)讨论后,它们停止了招募受试者。

这些结果使molnupiravir有望在今年年底前获得批准,并最终为一直在寻找治疗新冠药物的医生提供一种选择,这种药物可以让感染者轻松在家服用,防止他们住院。

默克公司首席执行官Rob Davis说,该公司计划在未来几周内要求FDA批准该药的使用。

如果获得监管机构的批准,该药物将成为首款口服抗病毒药物。在出现症状的五天内,如果遵循研究中使用的相同方案,人们将连续五天每天服用八片药丸。

molnupiravir将成为专门针对新冠的药物,可在患者最初出现症状时配给他们,减缓病毒在体内的传播,并有可能防止发展成重症。

在对研究结果进行早期考察后,默克公司和Ridgeback在一份新闻稿中报告了这些发现。该研究计划于11月结束。这些结果还没有在同行评议的科学期刊上发表。

这两家公司称,该药物似乎对当前流行的新冠变异毒株有效,包括高度传染性的德尔塔变体。

默克公司说,预计到今年年底将生产1000万个疗程的药物,明年将有更多剂量。Davis说,如果获批,默克公司将迅速开始发货。

美国已经同意,如果监管机构批准molnupiravir的使用,政府将为默克公司170万个疗程支付12亿美元。■


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