摘要:Moderna表示,关键研究的早期结果显示,该公司实验性新冠病毒疫苗在保护人们免于感染2019新冠病毒病方面的有效性为94.5%,成为第二种达到一项关键里程碑的疫苗。



 | Peter Loftus

OR--商业新媒体 】Moderna Inc. (MRNA)表示,关键研究的早期结果显示,该公司实验性新冠病毒疫苗在保护人们免于感染2019新冠病毒病(Covid-19)方面的有效性为94.5%,成为第二种达到一项关键里程碑的疫苗。

该公司周一称,到目前为止,上述研究中出现新冠病毒病症状的95人中,有90人注射了安慰剂,只有五人注射了Moderna的疫苗。上述研究结果使该疫苗向投入广泛使用又迈进了一步,因为研究结果表明该疫苗可有效预防病症,包括重症。

该疫苗也显示出其安全性的迹象,不过研究人员和监管机构必须等待来自上述研究的更完整的安全性数据,预计这方面的数据会在11月晚些时候公布。Moderna称,该公司计划在12月初申请美国联邦卫生部门批准该疫苗。美国联邦政府官员上周五表示,疫苗可能在12月份投入使用。

这可能会使Moderna的新冠疫苗成为首批在美国进入分销的疫苗之一,目前美国新冠病例数和住院人数均处于激增状态。

Moderna首席执行官Stephane Bancel在接受采访时表示:“我们可能即将推出对预防严重疾病有重大影响的疫苗。” Bancel说:“这将是对抗这种可怕病毒的一场令人难以置信的胜利。”

美国国家过敏症和传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)所长福奇(Anthony Fauci)表示,Moderna疫苗的高有效性意味着它可能成为帮助结束疫情的有效工具。

福奇在接受采访时说:“这些结果令人印象深刻,非常鼓舞和激动人心。”

Moderna的初步数据来自3万名受试者中最初95名出现新冠症状的患者,由一个监督该项研究的独立研究人员委员会进行了审查。这些发现只是提供了疫苗是否有效的粗略了解。该公司计划稍后公布更多的结果,包括对老年人等特定人群的有效性,以及针对无症状感染的有效性。

研究人员要等到试验中总计有151人出现新冠症状才能获得一套完整的有效性数据。Bancel说,Moderna预计在申请政府授权时将达到这一目标。该公司表示,在分析更多病例时,有效性数字可能会发生变化,但早期的数据超过了该公司为初步结果设定的高门槛。

根据上述研究的设计,上述独立委员会在53人出现新冠症状时进行第一次中期有效性分析。Moderna表示,第一次分析涉及的人数大幅增加,原因是近期全国新冠病例增加。

Moderna称,在95例评估病例中,11例症状严重,均为注射安慰剂的受试者。

鉴于需求紧迫,FDA计划在公共卫生紧急事件情况之下较其标准程序更快批准新冠疫苗。从技术角度而言,批准将针对紧急使用,而非标准审批。

FDA希望在3万名受试者中至少对一半人进行为期两个月的安全监测,Moderna预计会在11月底前达到这一里程碑。初步来看,该公司称没有出现重大安全问题的报告,疫苗整体耐受性良好,一些人接种首剂后当场出现接种部位疼痛,还有接种第二剂之后出现疲乏、头痛和关节痛的情况。

Moderna预计,如果监管部门确实批准该疫苗,最初的供应将会有限,年底前为2,000万剂,即可供1,000万人接种。美国联邦政府可能会决定首先为医务人员和现场急救人员接种,随后分阶段接种其他不同群体,直到明年生产出更多疫苗。

Moderna正与合同生产商合作提高产量,以便明年能生产5亿至10亿剂疫苗。该公司与美国政府签订的合同最初为供应1亿剂疫苗,另外合同还包括再购买4亿剂的选择权。Moderna还计划在其他国家寻求批准,并与数个国家签订了供应合同。Moderna Inc. (MRNA)表示,关键研究的早期结果显示,该公司实验性新冠病毒疫苗在保护人们免于感染2019新冠病毒病(Covid-19)方面的有效性为94.5%,成为第二种达到一项关键里程碑的疫苗。

该公司周一称,到目前为止,上述研究中出现新冠病毒病症状的95人中,有90人注射了安慰剂,只有五人注射了Moderna的疫苗。上述研究结果使该疫苗向投入广泛使用又迈进了一步,因为研究结果表明该疫苗可有效预防病症,包括重症。

该疫苗也显示出其安全性的迹象,不过研究人员和监管机构必须等待来自上述研究的更完整的安全性数据,预计这方面的数据会在11月晚些时候公布。Moderna称,该公司计划在12月初申请美国联邦卫生部门批准该疫苗。美国联邦政府官员上周五表示,疫苗可能在12月份投入使用。

这可能会使Moderna的新冠疫苗成为首批在美国进入分销的疫苗之一,目前美国新冠病例数和住院人数均处于激增状态。

Moderna首席执行官Stephane Bancel在接受采访时表示:“我们可能即将推出对预防严重疾病有重大影响的疫苗。” Bancel说:“这将是对抗这种可怕病毒的一场令人难以置信的胜利。”

美国国家过敏症和传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)所长福奇(Anthony Fauci)表示,Moderna疫苗的高有效性意味着它可能成为帮助结束疫情的有效工具。

福奇在接受采访时说:“这些结果令人印象深刻,非常鼓舞和激动人心。”

Moderna的初步数据来自3万名受试者中最初95名出现新冠症状的患者,由一个监督该项研究的独立研究人员委员会进行了审查。这些发现只是提供了疫苗是否有效的粗略了解。该公司计划稍后公布更多的结果,包括对老年人等特定人群的有效性,以及针对无症状感染的有效性。

研究人员要等到试验中总计有151人出现新冠症状才能获得一套完整的有效性数据。Bancel说,Moderna预计在申请政府授权时将达到这一目标。该公司表示,在分析更多病例时,有效性数字可能会发生变化,但早期的数据超过了该公司为初步结果设定的高门槛。

根据上述研究的设计,上述独立委员会在53人出现新冠症状时进行第一次中期有效性分析。Moderna表示,第一次分析涉及的人数大幅增加,原因是近期全国新冠病例增加。

Moderna称,在95例评估病例中,11例症状严重,均为注射安慰剂的受试者。

鉴于需求紧迫,FDA计划在公共卫生紧急事件情况之下较其标准程序更快批准新冠疫苗。从技术角度而言,批准将针对紧急使用,而非标准审批。

FDA希望在3万名受试者中至少对一半人进行为期两个月的安全监测,Moderna预计会在11月底前达到这一里程碑。初步来看,该公司称没有出现重大安全问题的报告,疫苗整体耐受性良好,一些人接种首剂后当场出现接种部位疼痛,还有接种第二剂之后出现疲乏、头痛和关节痛的情况。

Moderna预计,如果监管部门确实批准该疫苗,最初的供应将会有限,年底前为2,000万剂,即可供1,000万人接种。美国联邦政府可能会决定首先为医务人员和现场急救人员接种,随后分阶段接种其他不同群体,直到明年生产出更多疫苗。

Moderna正与合同生产商合作提高产量,以便明年能生产5亿至10亿剂疫苗。该公司与美国政府签订的合同最初为供应1亿剂疫苗,另外合同还包括再购买4亿剂的选择权。Moderna还计划在其他国家寻求批准,并与数个国家签订了供应合同。


又讯:新冠疫苗“双喜临门” 美国疫苗报有效率近95%
BBC

美国制药公司Moderna周一(11月16日)公布的初步数据显示,其最新研制的新冠疫苗可以达到将近95%的有效率。

上周,美国辉瑞制药和德国BioNTech联合开发的疫苗据报能够达到90%的有效率。对许多盼望疫情尽早结束的人们来说,今天这一消息可谓是“双喜临门”。

不过,目前公布的这些数据仍为早期数据。在疫苗大规模生产前,仍有许多问题有待回答。

首先,这一疫苗究竟多有效?

Moderna在其社交媒体平台上发表声明说,三万名美国志愿者参与了此次试验。其中,一半人群在四周内注射了两针疫苗,其余人群注射了“假疫苗”。

试验的分析是基于前95位有新冠症状人士而进行的。结果显示,该疫苗的有效性为94.5%。

Moderna对BBC说,该疫苗的总体有效性“异乎寻常”。该公司总裁史蒂芬·何齐(Stephen Hoge)表示,在试验开展前,无人料到疫苗竟然如此有效。

Moderna公司股价受此消息影响大幅上涨。

该公司表示,接下来将向美国医药监管当局申请生产许可,预计不久后将在美国提供2000万支疫苗。若在其他国家批准顺利,预计明年将在全世界范围内提供10亿支。

关于这一疫苗,我们还有什么不知道的呢?

首先,我们并不知道疫苗能够保护我们多久。要回答这一问题,我们得长期跟踪接受试验的志愿者。但这需要时间。

从现在公布的研究来看,疫苗能够有效保护老年群体,但研究人员尚未收集所有数据得出最终结论。

我们还不知道的是,该疫苗究竟只是防止感染者病情加重,还是也能停止他们传播病毒。

这些问题看似无关,但将影响到卫生部门最终决定如何使用这一疫苗。

那这款疫苗究竟安全吗?

目前还没有重大安全隐患的报告,但没有任何疫苗都是百分百安全的。

比如,一些病患在试验中报告了短期的乏力和头痛等副作用。

不过,英国帝国理工大学实验医学教授彼得·欧潘萧(Peter Openshaw)教授说,这些副作用恰恰说明了这款疫苗正在起作用。

大流行快结束了吗?

这些看似都是好消息。上周公布的疫苗研发者之一,BioNTech的首席执行官撒辛昨日接受BBC《安德鲁·马尔秀》(Andrew Marr Show)的采访时说,他有信心疫苗能够降低人与人之间的传染率,阻止新冠病毒疾病症状的出现。

他说,疫苗或可降低一半的传染率,这对全球疫情来说已经算是很大的贡献。

“我非常有信心,人传人的感染率会大幅降低,也许不是90%,但50%是有可能的。我们不要忘记,就算是50%也能有效降低疫情传播。”

他还说,新冠疫苗将在明年夏天开始发挥显著作用,明年冬天人们的生活就有望能恢复正常。■


(注:本文仅代表作者个人观点。责编邮箱    info@or123.net)



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Moderna称最新试验显示其新冠疫苗有效性为94.5%

发布日期:2020-11-17 04:08
摘要:Moderna表示,关键研究的早期结果显示,该公司实验性新冠病毒疫苗在保护人们免于感染2019新冠病毒病方面的有效性为94.5%,成为第二种达到一项关键里程碑的疫苗。



 | Peter Loftus

OR--商业新媒体 】Moderna Inc. (MRNA)表示,关键研究的早期结果显示,该公司实验性新冠病毒疫苗在保护人们免于感染2019新冠病毒病(Covid-19)方面的有效性为94.5%,成为第二种达到一项关键里程碑的疫苗。

该公司周一称,到目前为止,上述研究中出现新冠病毒病症状的95人中,有90人注射了安慰剂,只有五人注射了Moderna的疫苗。上述研究结果使该疫苗向投入广泛使用又迈进了一步,因为研究结果表明该疫苗可有效预防病症,包括重症。

该疫苗也显示出其安全性的迹象,不过研究人员和监管机构必须等待来自上述研究的更完整的安全性数据,预计这方面的数据会在11月晚些时候公布。Moderna称,该公司计划在12月初申请美国联邦卫生部门批准该疫苗。美国联邦政府官员上周五表示,疫苗可能在12月份投入使用。

这可能会使Moderna的新冠疫苗成为首批在美国进入分销的疫苗之一,目前美国新冠病例数和住院人数均处于激增状态。

Moderna首席执行官Stephane Bancel在接受采访时表示:“我们可能即将推出对预防严重疾病有重大影响的疫苗。” Bancel说:“这将是对抗这种可怕病毒的一场令人难以置信的胜利。”

美国国家过敏症和传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)所长福奇(Anthony Fauci)表示,Moderna疫苗的高有效性意味着它可能成为帮助结束疫情的有效工具。

福奇在接受采访时说:“这些结果令人印象深刻,非常鼓舞和激动人心。”

Moderna的初步数据来自3万名受试者中最初95名出现新冠症状的患者,由一个监督该项研究的独立研究人员委员会进行了审查。这些发现只是提供了疫苗是否有效的粗略了解。该公司计划稍后公布更多的结果,包括对老年人等特定人群的有效性,以及针对无症状感染的有效性。

研究人员要等到试验中总计有151人出现新冠症状才能获得一套完整的有效性数据。Bancel说,Moderna预计在申请政府授权时将达到这一目标。该公司表示,在分析更多病例时,有效性数字可能会发生变化,但早期的数据超过了该公司为初步结果设定的高门槛。

根据上述研究的设计,上述独立委员会在53人出现新冠症状时进行第一次中期有效性分析。Moderna表示,第一次分析涉及的人数大幅增加,原因是近期全国新冠病例增加。

Moderna称,在95例评估病例中,11例症状严重,均为注射安慰剂的受试者。

鉴于需求紧迫,FDA计划在公共卫生紧急事件情况之下较其标准程序更快批准新冠疫苗。从技术角度而言,批准将针对紧急使用,而非标准审批。

FDA希望在3万名受试者中至少对一半人进行为期两个月的安全监测,Moderna预计会在11月底前达到这一里程碑。初步来看,该公司称没有出现重大安全问题的报告,疫苗整体耐受性良好,一些人接种首剂后当场出现接种部位疼痛,还有接种第二剂之后出现疲乏、头痛和关节痛的情况。

Moderna预计,如果监管部门确实批准该疫苗,最初的供应将会有限,年底前为2,000万剂,即可供1,000万人接种。美国联邦政府可能会决定首先为医务人员和现场急救人员接种,随后分阶段接种其他不同群体,直到明年生产出更多疫苗。

Moderna正与合同生产商合作提高产量,以便明年能生产5亿至10亿剂疫苗。该公司与美国政府签订的合同最初为供应1亿剂疫苗,另外合同还包括再购买4亿剂的选择权。Moderna还计划在其他国家寻求批准,并与数个国家签订了供应合同。Moderna Inc. (MRNA)表示,关键研究的早期结果显示,该公司实验性新冠病毒疫苗在保护人们免于感染2019新冠病毒病(Covid-19)方面的有效性为94.5%,成为第二种达到一项关键里程碑的疫苗。

该公司周一称,到目前为止,上述研究中出现新冠病毒病症状的95人中,有90人注射了安慰剂,只有五人注射了Moderna的疫苗。上述研究结果使该疫苗向投入广泛使用又迈进了一步,因为研究结果表明该疫苗可有效预防病症,包括重症。

该疫苗也显示出其安全性的迹象,不过研究人员和监管机构必须等待来自上述研究的更完整的安全性数据,预计这方面的数据会在11月晚些时候公布。Moderna称,该公司计划在12月初申请美国联邦卫生部门批准该疫苗。美国联邦政府官员上周五表示,疫苗可能在12月份投入使用。

这可能会使Moderna的新冠疫苗成为首批在美国进入分销的疫苗之一,目前美国新冠病例数和住院人数均处于激增状态。

Moderna首席执行官Stephane Bancel在接受采访时表示:“我们可能即将推出对预防严重疾病有重大影响的疫苗。” Bancel说:“这将是对抗这种可怕病毒的一场令人难以置信的胜利。”

美国国家过敏症和传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)所长福奇(Anthony Fauci)表示,Moderna疫苗的高有效性意味着它可能成为帮助结束疫情的有效工具。

福奇在接受采访时说:“这些结果令人印象深刻,非常鼓舞和激动人心。”

Moderna的初步数据来自3万名受试者中最初95名出现新冠症状的患者,由一个监督该项研究的独立研究人员委员会进行了审查。这些发现只是提供了疫苗是否有效的粗略了解。该公司计划稍后公布更多的结果,包括对老年人等特定人群的有效性,以及针对无症状感染的有效性。

研究人员要等到试验中总计有151人出现新冠症状才能获得一套完整的有效性数据。Bancel说,Moderna预计在申请政府授权时将达到这一目标。该公司表示,在分析更多病例时,有效性数字可能会发生变化,但早期的数据超过了该公司为初步结果设定的高门槛。

根据上述研究的设计,上述独立委员会在53人出现新冠症状时进行第一次中期有效性分析。Moderna表示,第一次分析涉及的人数大幅增加,原因是近期全国新冠病例增加。

Moderna称,在95例评估病例中,11例症状严重,均为注射安慰剂的受试者。

鉴于需求紧迫,FDA计划在公共卫生紧急事件情况之下较其标准程序更快批准新冠疫苗。从技术角度而言,批准将针对紧急使用,而非标准审批。

FDA希望在3万名受试者中至少对一半人进行为期两个月的安全监测,Moderna预计会在11月底前达到这一里程碑。初步来看,该公司称没有出现重大安全问题的报告,疫苗整体耐受性良好,一些人接种首剂后当场出现接种部位疼痛,还有接种第二剂之后出现疲乏、头痛和关节痛的情况。

Moderna预计,如果监管部门确实批准该疫苗,最初的供应将会有限,年底前为2,000万剂,即可供1,000万人接种。美国联邦政府可能会决定首先为医务人员和现场急救人员接种,随后分阶段接种其他不同群体,直到明年生产出更多疫苗。

Moderna正与合同生产商合作提高产量,以便明年能生产5亿至10亿剂疫苗。该公司与美国政府签订的合同最初为供应1亿剂疫苗,另外合同还包括再购买4亿剂的选择权。Moderna还计划在其他国家寻求批准,并与数个国家签订了供应合同。


又讯:新冠疫苗“双喜临门” 美国疫苗报有效率近95%
BBC

美国制药公司Moderna周一(11月16日)公布的初步数据显示,其最新研制的新冠疫苗可以达到将近95%的有效率。

上周,美国辉瑞制药和德国BioNTech联合开发的疫苗据报能够达到90%的有效率。对许多盼望疫情尽早结束的人们来说,今天这一消息可谓是“双喜临门”。

不过,目前公布的这些数据仍为早期数据。在疫苗大规模生产前,仍有许多问题有待回答。

首先,这一疫苗究竟多有效?

Moderna在其社交媒体平台上发表声明说,三万名美国志愿者参与了此次试验。其中,一半人群在四周内注射了两针疫苗,其余人群注射了“假疫苗”。

试验的分析是基于前95位有新冠症状人士而进行的。结果显示,该疫苗的有效性为94.5%。

Moderna对BBC说,该疫苗的总体有效性“异乎寻常”。该公司总裁史蒂芬·何齐(Stephen Hoge)表示,在试验开展前,无人料到疫苗竟然如此有效。

Moderna公司股价受此消息影响大幅上涨。

该公司表示,接下来将向美国医药监管当局申请生产许可,预计不久后将在美国提供2000万支疫苗。若在其他国家批准顺利,预计明年将在全世界范围内提供10亿支。

关于这一疫苗,我们还有什么不知道的呢?

首先,我们并不知道疫苗能够保护我们多久。要回答这一问题,我们得长期跟踪接受试验的志愿者。但这需要时间。

从现在公布的研究来看,疫苗能够有效保护老年群体,但研究人员尚未收集所有数据得出最终结论。

我们还不知道的是,该疫苗究竟只是防止感染者病情加重,还是也能停止他们传播病毒。

这些问题看似无关,但将影响到卫生部门最终决定如何使用这一疫苗。

那这款疫苗究竟安全吗?

目前还没有重大安全隐患的报告,但没有任何疫苗都是百分百安全的。

比如,一些病患在试验中报告了短期的乏力和头痛等副作用。

不过,英国帝国理工大学实验医学教授彼得·欧潘萧(Peter Openshaw)教授说,这些副作用恰恰说明了这款疫苗正在起作用。

大流行快结束了吗?

这些看似都是好消息。上周公布的疫苗研发者之一,BioNTech的首席执行官撒辛昨日接受BBC《安德鲁·马尔秀》(Andrew Marr Show)的采访时说,他有信心疫苗能够降低人与人之间的传染率,阻止新冠病毒疾病症状的出现。

他说,疫苗或可降低一半的传染率,这对全球疫情来说已经算是很大的贡献。

“我非常有信心,人传人的感染率会大幅降低,也许不是90%,但50%是有可能的。我们不要忘记,就算是50%也能有效降低疫情传播。”

他还说,新冠疫苗将在明年夏天开始发挥显著作用,明年冬天人们的生活就有望能恢复正常。■


(注:本文仅代表作者个人观点。责编邮箱    info@or123.net)



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摘要:Moderna表示,关键研究的早期结果显示,该公司实验性新冠病毒疫苗在保护人们免于感染2019新冠病毒病方面的有效性为94.5%,成为第二种达到一项关键里程碑的疫苗。



 | Peter Loftus

OR--商业新媒体 】Moderna Inc. (MRNA)表示,关键研究的早期结果显示,该公司实验性新冠病毒疫苗在保护人们免于感染2019新冠病毒病(Covid-19)方面的有效性为94.5%,成为第二种达到一项关键里程碑的疫苗。

该公司周一称,到目前为止,上述研究中出现新冠病毒病症状的95人中,有90人注射了安慰剂,只有五人注射了Moderna的疫苗。上述研究结果使该疫苗向投入广泛使用又迈进了一步,因为研究结果表明该疫苗可有效预防病症,包括重症。

该疫苗也显示出其安全性的迹象,不过研究人员和监管机构必须等待来自上述研究的更完整的安全性数据,预计这方面的数据会在11月晚些时候公布。Moderna称,该公司计划在12月初申请美国联邦卫生部门批准该疫苗。美国联邦政府官员上周五表示,疫苗可能在12月份投入使用。

这可能会使Moderna的新冠疫苗成为首批在美国进入分销的疫苗之一,目前美国新冠病例数和住院人数均处于激增状态。

Moderna首席执行官Stephane Bancel在接受采访时表示:“我们可能即将推出对预防严重疾病有重大影响的疫苗。” Bancel说:“这将是对抗这种可怕病毒的一场令人难以置信的胜利。”

美国国家过敏症和传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)所长福奇(Anthony Fauci)表示,Moderna疫苗的高有效性意味着它可能成为帮助结束疫情的有效工具。

福奇在接受采访时说:“这些结果令人印象深刻,非常鼓舞和激动人心。”

Moderna的初步数据来自3万名受试者中最初95名出现新冠症状的患者,由一个监督该项研究的独立研究人员委员会进行了审查。这些发现只是提供了疫苗是否有效的粗略了解。该公司计划稍后公布更多的结果,包括对老年人等特定人群的有效性,以及针对无症状感染的有效性。

研究人员要等到试验中总计有151人出现新冠症状才能获得一套完整的有效性数据。Bancel说,Moderna预计在申请政府授权时将达到这一目标。该公司表示,在分析更多病例时,有效性数字可能会发生变化,但早期的数据超过了该公司为初步结果设定的高门槛。

根据上述研究的设计,上述独立委员会在53人出现新冠症状时进行第一次中期有效性分析。Moderna表示,第一次分析涉及的人数大幅增加,原因是近期全国新冠病例增加。

Moderna称,在95例评估病例中,11例症状严重,均为注射安慰剂的受试者。

鉴于需求紧迫,FDA计划在公共卫生紧急事件情况之下较其标准程序更快批准新冠疫苗。从技术角度而言,批准将针对紧急使用,而非标准审批。

FDA希望在3万名受试者中至少对一半人进行为期两个月的安全监测,Moderna预计会在11月底前达到这一里程碑。初步来看,该公司称没有出现重大安全问题的报告,疫苗整体耐受性良好,一些人接种首剂后当场出现接种部位疼痛,还有接种第二剂之后出现疲乏、头痛和关节痛的情况。

Moderna预计,如果监管部门确实批准该疫苗,最初的供应将会有限,年底前为2,000万剂,即可供1,000万人接种。美国联邦政府可能会决定首先为医务人员和现场急救人员接种,随后分阶段接种其他不同群体,直到明年生产出更多疫苗。

Moderna正与合同生产商合作提高产量,以便明年能生产5亿至10亿剂疫苗。该公司与美国政府签订的合同最初为供应1亿剂疫苗,另外合同还包括再购买4亿剂的选择权。Moderna还计划在其他国家寻求批准,并与数个国家签订了供应合同。Moderna Inc. (MRNA)表示,关键研究的早期结果显示,该公司实验性新冠病毒疫苗在保护人们免于感染2019新冠病毒病(Covid-19)方面的有效性为94.5%,成为第二种达到一项关键里程碑的疫苗。

该公司周一称,到目前为止,上述研究中出现新冠病毒病症状的95人中,有90人注射了安慰剂,只有五人注射了Moderna的疫苗。上述研究结果使该疫苗向投入广泛使用又迈进了一步,因为研究结果表明该疫苗可有效预防病症,包括重症。

该疫苗也显示出其安全性的迹象,不过研究人员和监管机构必须等待来自上述研究的更完整的安全性数据,预计这方面的数据会在11月晚些时候公布。Moderna称,该公司计划在12月初申请美国联邦卫生部门批准该疫苗。美国联邦政府官员上周五表示,疫苗可能在12月份投入使用。

这可能会使Moderna的新冠疫苗成为首批在美国进入分销的疫苗之一,目前美国新冠病例数和住院人数均处于激增状态。

Moderna首席执行官Stephane Bancel在接受采访时表示:“我们可能即将推出对预防严重疾病有重大影响的疫苗。” Bancel说:“这将是对抗这种可怕病毒的一场令人难以置信的胜利。”

美国国家过敏症和传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)所长福奇(Anthony Fauci)表示,Moderna疫苗的高有效性意味着它可能成为帮助结束疫情的有效工具。

福奇在接受采访时说:“这些结果令人印象深刻,非常鼓舞和激动人心。”

Moderna的初步数据来自3万名受试者中最初95名出现新冠症状的患者,由一个监督该项研究的独立研究人员委员会进行了审查。这些发现只是提供了疫苗是否有效的粗略了解。该公司计划稍后公布更多的结果,包括对老年人等特定人群的有效性,以及针对无症状感染的有效性。

研究人员要等到试验中总计有151人出现新冠症状才能获得一套完整的有效性数据。Bancel说,Moderna预计在申请政府授权时将达到这一目标。该公司表示,在分析更多病例时,有效性数字可能会发生变化,但早期的数据超过了该公司为初步结果设定的高门槛。

根据上述研究的设计,上述独立委员会在53人出现新冠症状时进行第一次中期有效性分析。Moderna表示,第一次分析涉及的人数大幅增加,原因是近期全国新冠病例增加。

Moderna称,在95例评估病例中,11例症状严重,均为注射安慰剂的受试者。

鉴于需求紧迫,FDA计划在公共卫生紧急事件情况之下较其标准程序更快批准新冠疫苗。从技术角度而言,批准将针对紧急使用,而非标准审批。

FDA希望在3万名受试者中至少对一半人进行为期两个月的安全监测,Moderna预计会在11月底前达到这一里程碑。初步来看,该公司称没有出现重大安全问题的报告,疫苗整体耐受性良好,一些人接种首剂后当场出现接种部位疼痛,还有接种第二剂之后出现疲乏、头痛和关节痛的情况。

Moderna预计,如果监管部门确实批准该疫苗,最初的供应将会有限,年底前为2,000万剂,即可供1,000万人接种。美国联邦政府可能会决定首先为医务人员和现场急救人员接种,随后分阶段接种其他不同群体,直到明年生产出更多疫苗。

Moderna正与合同生产商合作提高产量,以便明年能生产5亿至10亿剂疫苗。该公司与美国政府签订的合同最初为供应1亿剂疫苗,另外合同还包括再购买4亿剂的选择权。Moderna还计划在其他国家寻求批准,并与数个国家签订了供应合同。


又讯:新冠疫苗“双喜临门” 美国疫苗报有效率近95%
BBC

美国制药公司Moderna周一(11月16日)公布的初步数据显示,其最新研制的新冠疫苗可以达到将近95%的有效率。

上周,美国辉瑞制药和德国BioNTech联合开发的疫苗据报能够达到90%的有效率。对许多盼望疫情尽早结束的人们来说,今天这一消息可谓是“双喜临门”。

不过,目前公布的这些数据仍为早期数据。在疫苗大规模生产前,仍有许多问题有待回答。

首先,这一疫苗究竟多有效?

Moderna在其社交媒体平台上发表声明说,三万名美国志愿者参与了此次试验。其中,一半人群在四周内注射了两针疫苗,其余人群注射了“假疫苗”。

试验的分析是基于前95位有新冠症状人士而进行的。结果显示,该疫苗的有效性为94.5%。

Moderna对BBC说,该疫苗的总体有效性“异乎寻常”。该公司总裁史蒂芬·何齐(Stephen Hoge)表示,在试验开展前,无人料到疫苗竟然如此有效。

Moderna公司股价受此消息影响大幅上涨。

该公司表示,接下来将向美国医药监管当局申请生产许可,预计不久后将在美国提供2000万支疫苗。若在其他国家批准顺利,预计明年将在全世界范围内提供10亿支。

关于这一疫苗,我们还有什么不知道的呢?

首先,我们并不知道疫苗能够保护我们多久。要回答这一问题,我们得长期跟踪接受试验的志愿者。但这需要时间。

从现在公布的研究来看,疫苗能够有效保护老年群体,但研究人员尚未收集所有数据得出最终结论。

我们还不知道的是,该疫苗究竟只是防止感染者病情加重,还是也能停止他们传播病毒。

这些问题看似无关,但将影响到卫生部门最终决定如何使用这一疫苗。

那这款疫苗究竟安全吗?

目前还没有重大安全隐患的报告,但没有任何疫苗都是百分百安全的。

比如,一些病患在试验中报告了短期的乏力和头痛等副作用。

不过,英国帝国理工大学实验医学教授彼得·欧潘萧(Peter Openshaw)教授说,这些副作用恰恰说明了这款疫苗正在起作用。

大流行快结束了吗?

这些看似都是好消息。上周公布的疫苗研发者之一,BioNTech的首席执行官撒辛昨日接受BBC《安德鲁·马尔秀》(Andrew Marr Show)的采访时说,他有信心疫苗能够降低人与人之间的传染率,阻止新冠病毒疾病症状的出现。

他说,疫苗或可降低一半的传染率,这对全球疫情来说已经算是很大的贡献。

“我非常有信心,人传人的感染率会大幅降低,也许不是90%,但50%是有可能的。我们不要忘记,就算是50%也能有效降低疫情传播。”

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 | Peter Loftus

OR--商业新媒体 】Moderna Inc. (MRNA)表示,关键研究的早期结果显示,该公司实验性新冠病毒疫苗在保护人们免于感染2019新冠病毒病(Covid-19)方面的有效性为94.5%,成为第二种达到一项关键里程碑的疫苗。

该公司周一称,到目前为止,上述研究中出现新冠病毒病症状的95人中,有90人注射了安慰剂,只有五人注射了Moderna的疫苗。上述研究结果使该疫苗向投入广泛使用又迈进了一步,因为研究结果表明该疫苗可有效预防病症,包括重症。

该疫苗也显示出其安全性的迹象,不过研究人员和监管机构必须等待来自上述研究的更完整的安全性数据,预计这方面的数据会在11月晚些时候公布。Moderna称,该公司计划在12月初申请美国联邦卫生部门批准该疫苗。美国联邦政府官员上周五表示,疫苗可能在12月份投入使用。

这可能会使Moderna的新冠疫苗成为首批在美国进入分销的疫苗之一,目前美国新冠病例数和住院人数均处于激增状态。

Moderna首席执行官Stephane Bancel在接受采访时表示:“我们可能即将推出对预防严重疾病有重大影响的疫苗。” Bancel说:“这将是对抗这种可怕病毒的一场令人难以置信的胜利。”

美国国家过敏症和传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)所长福奇(Anthony Fauci)表示,Moderna疫苗的高有效性意味着它可能成为帮助结束疫情的有效工具。

福奇在接受采访时说:“这些结果令人印象深刻,非常鼓舞和激动人心。”

Moderna的初步数据来自3万名受试者中最初95名出现新冠症状的患者,由一个监督该项研究的独立研究人员委员会进行了审查。这些发现只是提供了疫苗是否有效的粗略了解。该公司计划稍后公布更多的结果,包括对老年人等特定人群的有效性,以及针对无症状感染的有效性。

研究人员要等到试验中总计有151人出现新冠症状才能获得一套完整的有效性数据。Bancel说,Moderna预计在申请政府授权时将达到这一目标。该公司表示,在分析更多病例时,有效性数字可能会发生变化,但早期的数据超过了该公司为初步结果设定的高门槛。

根据上述研究的设计,上述独立委员会在53人出现新冠症状时进行第一次中期有效性分析。Moderna表示,第一次分析涉及的人数大幅增加,原因是近期全国新冠病例增加。

Moderna称,在95例评估病例中,11例症状严重,均为注射安慰剂的受试者。

鉴于需求紧迫,FDA计划在公共卫生紧急事件情况之下较其标准程序更快批准新冠疫苗。从技术角度而言,批准将针对紧急使用,而非标准审批。

FDA希望在3万名受试者中至少对一半人进行为期两个月的安全监测,Moderna预计会在11月底前达到这一里程碑。初步来看,该公司称没有出现重大安全问题的报告,疫苗整体耐受性良好,一些人接种首剂后当场出现接种部位疼痛,还有接种第二剂之后出现疲乏、头痛和关节痛的情况。

Moderna预计,如果监管部门确实批准该疫苗,最初的供应将会有限,年底前为2,000万剂,即可供1,000万人接种。美国联邦政府可能会决定首先为医务人员和现场急救人员接种,随后分阶段接种其他不同群体,直到明年生产出更多疫苗。

Moderna正与合同生产商合作提高产量,以便明年能生产5亿至10亿剂疫苗。该公司与美国政府签订的合同最初为供应1亿剂疫苗,另外合同还包括再购买4亿剂的选择权。Moderna还计划在其他国家寻求批准,并与数个国家签订了供应合同。Moderna Inc. (MRNA)表示,关键研究的早期结果显示,该公司实验性新冠病毒疫苗在保护人们免于感染2019新冠病毒病(Covid-19)方面的有效性为94.5%,成为第二种达到一项关键里程碑的疫苗。

该公司周一称,到目前为止,上述研究中出现新冠病毒病症状的95人中,有90人注射了安慰剂,只有五人注射了Moderna的疫苗。上述研究结果使该疫苗向投入广泛使用又迈进了一步,因为研究结果表明该疫苗可有效预防病症,包括重症。

该疫苗也显示出其安全性的迹象,不过研究人员和监管机构必须等待来自上述研究的更完整的安全性数据,预计这方面的数据会在11月晚些时候公布。Moderna称,该公司计划在12月初申请美国联邦卫生部门批准该疫苗。美国联邦政府官员上周五表示,疫苗可能在12月份投入使用。

这可能会使Moderna的新冠疫苗成为首批在美国进入分销的疫苗之一,目前美国新冠病例数和住院人数均处于激增状态。

Moderna首席执行官Stephane Bancel在接受采访时表示:“我们可能即将推出对预防严重疾病有重大影响的疫苗。” Bancel说:“这将是对抗这种可怕病毒的一场令人难以置信的胜利。”

美国国家过敏症和传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)所长福奇(Anthony Fauci)表示,Moderna疫苗的高有效性意味着它可能成为帮助结束疫情的有效工具。

福奇在接受采访时说:“这些结果令人印象深刻,非常鼓舞和激动人心。”

Moderna的初步数据来自3万名受试者中最初95名出现新冠症状的患者,由一个监督该项研究的独立研究人员委员会进行了审查。这些发现只是提供了疫苗是否有效的粗略了解。该公司计划稍后公布更多的结果,包括对老年人等特定人群的有效性,以及针对无症状感染的有效性。

研究人员要等到试验中总计有151人出现新冠症状才能获得一套完整的有效性数据。Bancel说,Moderna预计在申请政府授权时将达到这一目标。该公司表示,在分析更多病例时,有效性数字可能会发生变化,但早期的数据超过了该公司为初步结果设定的高门槛。

根据上述研究的设计,上述独立委员会在53人出现新冠症状时进行第一次中期有效性分析。Moderna表示,第一次分析涉及的人数大幅增加,原因是近期全国新冠病例增加。

Moderna称,在95例评估病例中,11例症状严重,均为注射安慰剂的受试者。

鉴于需求紧迫,FDA计划在公共卫生紧急事件情况之下较其标准程序更快批准新冠疫苗。从技术角度而言,批准将针对紧急使用,而非标准审批。

FDA希望在3万名受试者中至少对一半人进行为期两个月的安全监测,Moderna预计会在11月底前达到这一里程碑。初步来看,该公司称没有出现重大安全问题的报告,疫苗整体耐受性良好,一些人接种首剂后当场出现接种部位疼痛,还有接种第二剂之后出现疲乏、头痛和关节痛的情况。

Moderna预计,如果监管部门确实批准该疫苗,最初的供应将会有限,年底前为2,000万剂,即可供1,000万人接种。美国联邦政府可能会决定首先为医务人员和现场急救人员接种,随后分阶段接种其他不同群体,直到明年生产出更多疫苗。

Moderna正与合同生产商合作提高产量,以便明年能生产5亿至10亿剂疫苗。该公司与美国政府签订的合同最初为供应1亿剂疫苗,另外合同还包括再购买4亿剂的选择权。Moderna还计划在其他国家寻求批准,并与数个国家签订了供应合同。


又讯:新冠疫苗“双喜临门” 美国疫苗报有效率近95%
BBC

美国制药公司Moderna周一(11月16日)公布的初步数据显示,其最新研制的新冠疫苗可以达到将近95%的有效率。

上周,美国辉瑞制药和德国BioNTech联合开发的疫苗据报能够达到90%的有效率。对许多盼望疫情尽早结束的人们来说,今天这一消息可谓是“双喜临门”。

不过,目前公布的这些数据仍为早期数据。在疫苗大规模生产前,仍有许多问题有待回答。

首先,这一疫苗究竟多有效?

Moderna在其社交媒体平台上发表声明说,三万名美国志愿者参与了此次试验。其中,一半人群在四周内注射了两针疫苗,其余人群注射了“假疫苗”。

试验的分析是基于前95位有新冠症状人士而进行的。结果显示,该疫苗的有效性为94.5%。

Moderna对BBC说,该疫苗的总体有效性“异乎寻常”。该公司总裁史蒂芬·何齐(Stephen Hoge)表示,在试验开展前,无人料到疫苗竟然如此有效。

Moderna公司股价受此消息影响大幅上涨。

该公司表示,接下来将向美国医药监管当局申请生产许可,预计不久后将在美国提供2000万支疫苗。若在其他国家批准顺利,预计明年将在全世界范围内提供10亿支。

关于这一疫苗,我们还有什么不知道的呢?

首先,我们并不知道疫苗能够保护我们多久。要回答这一问题,我们得长期跟踪接受试验的志愿者。但这需要时间。

从现在公布的研究来看,疫苗能够有效保护老年群体,但研究人员尚未收集所有数据得出最终结论。

我们还不知道的是,该疫苗究竟只是防止感染者病情加重,还是也能停止他们传播病毒。

这些问题看似无关,但将影响到卫生部门最终决定如何使用这一疫苗。

那这款疫苗究竟安全吗?

目前还没有重大安全隐患的报告,但没有任何疫苗都是百分百安全的。

比如,一些病患在试验中报告了短期的乏力和头痛等副作用。

不过,英国帝国理工大学实验医学教授彼得·欧潘萧(Peter Openshaw)教授说,这些副作用恰恰说明了这款疫苗正在起作用。

大流行快结束了吗?

这些看似都是好消息。上周公布的疫苗研发者之一,BioNTech的首席执行官撒辛昨日接受BBC《安德鲁·马尔秀》(Andrew Marr Show)的采访时说,他有信心疫苗能够降低人与人之间的传染率,阻止新冠病毒疾病症状的出现。

他说,疫苗或可降低一半的传染率,这对全球疫情来说已经算是很大的贡献。

“我非常有信心,人传人的感染率会大幅降低,也许不是90%,但50%是有可能的。我们不要忘记,就算是50%也能有效降低疫情传播。”

他还说,新冠疫苗将在明年夏天开始发挥显著作用,明年冬天人们的生活就有望能恢复正常。■


(注:本文仅代表作者个人观点。责编邮箱    info@or123.net)



  相关文章
摘要:Moderna表示,关键研究的早期结果显示,该公司实验性新冠病毒疫苗在保护人们免于感染2019新冠病毒病方面的有效性为94.5%,成为第二种达到一项关键里程碑的疫苗。



 | Peter Loftus

OR--商业新媒体 】Moderna Inc. (MRNA)表示,关键研究的早期结果显示,该公司实验性新冠病毒疫苗在保护人们免于感染2019新冠病毒病(Covid-19)方面的有效性为94.5%,成为第二种达到一项关键里程碑的疫苗。

该公司周一称,到目前为止,上述研究中出现新冠病毒病症状的95人中,有90人注射了安慰剂,只有五人注射了Moderna的疫苗。上述研究结果使该疫苗向投入广泛使用又迈进了一步,因为研究结果表明该疫苗可有效预防病症,包括重症。

该疫苗也显示出其安全性的迹象,不过研究人员和监管机构必须等待来自上述研究的更完整的安全性数据,预计这方面的数据会在11月晚些时候公布。Moderna称,该公司计划在12月初申请美国联邦卫生部门批准该疫苗。美国联邦政府官员上周五表示,疫苗可能在12月份投入使用。

这可能会使Moderna的新冠疫苗成为首批在美国进入分销的疫苗之一,目前美国新冠病例数和住院人数均处于激增状态。

Moderna首席执行官Stephane Bancel在接受采访时表示:“我们可能即将推出对预防严重疾病有重大影响的疫苗。” Bancel说:“这将是对抗这种可怕病毒的一场令人难以置信的胜利。”

美国国家过敏症和传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)所长福奇(Anthony Fauci)表示,Moderna疫苗的高有效性意味着它可能成为帮助结束疫情的有效工具。

福奇在接受采访时说:“这些结果令人印象深刻,非常鼓舞和激动人心。”

Moderna的初步数据来自3万名受试者中最初95名出现新冠症状的患者,由一个监督该项研究的独立研究人员委员会进行了审查。这些发现只是提供了疫苗是否有效的粗略了解。该公司计划稍后公布更多的结果,包括对老年人等特定人群的有效性,以及针对无症状感染的有效性。

研究人员要等到试验中总计有151人出现新冠症状才能获得一套完整的有效性数据。Bancel说,Moderna预计在申请政府授权时将达到这一目标。该公司表示,在分析更多病例时,有效性数字可能会发生变化,但早期的数据超过了该公司为初步结果设定的高门槛。

根据上述研究的设计,上述独立委员会在53人出现新冠症状时进行第一次中期有效性分析。Moderna表示,第一次分析涉及的人数大幅增加,原因是近期全国新冠病例增加。

Moderna称,在95例评估病例中,11例症状严重,均为注射安慰剂的受试者。

鉴于需求紧迫,FDA计划在公共卫生紧急事件情况之下较其标准程序更快批准新冠疫苗。从技术角度而言,批准将针对紧急使用,而非标准审批。

FDA希望在3万名受试者中至少对一半人进行为期两个月的安全监测,Moderna预计会在11月底前达到这一里程碑。初步来看,该公司称没有出现重大安全问题的报告,疫苗整体耐受性良好,一些人接种首剂后当场出现接种部位疼痛,还有接种第二剂之后出现疲乏、头痛和关节痛的情况。

Moderna预计,如果监管部门确实批准该疫苗,最初的供应将会有限,年底前为2,000万剂,即可供1,000万人接种。美国联邦政府可能会决定首先为医务人员和现场急救人员接种,随后分阶段接种其他不同群体,直到明年生产出更多疫苗。

Moderna正与合同生产商合作提高产量,以便明年能生产5亿至10亿剂疫苗。该公司与美国政府签订的合同最初为供应1亿剂疫苗,另外合同还包括再购买4亿剂的选择权。Moderna还计划在其他国家寻求批准,并与数个国家签订了供应合同。Moderna Inc. (MRNA)表示,关键研究的早期结果显示,该公司实验性新冠病毒疫苗在保护人们免于感染2019新冠病毒病(Covid-19)方面的有效性为94.5%,成为第二种达到一项关键里程碑的疫苗。

该公司周一称,到目前为止,上述研究中出现新冠病毒病症状的95人中,有90人注射了安慰剂,只有五人注射了Moderna的疫苗。上述研究结果使该疫苗向投入广泛使用又迈进了一步,因为研究结果表明该疫苗可有效预防病症,包括重症。

该疫苗也显示出其安全性的迹象,不过研究人员和监管机构必须等待来自上述研究的更完整的安全性数据,预计这方面的数据会在11月晚些时候公布。Moderna称,该公司计划在12月初申请美国联邦卫生部门批准该疫苗。美国联邦政府官员上周五表示,疫苗可能在12月份投入使用。

这可能会使Moderna的新冠疫苗成为首批在美国进入分销的疫苗之一,目前美国新冠病例数和住院人数均处于激增状态。

Moderna首席执行官Stephane Bancel在接受采访时表示:“我们可能即将推出对预防严重疾病有重大影响的疫苗。” Bancel说:“这将是对抗这种可怕病毒的一场令人难以置信的胜利。”

美国国家过敏症和传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)所长福奇(Anthony Fauci)表示,Moderna疫苗的高有效性意味着它可能成为帮助结束疫情的有效工具。

福奇在接受采访时说:“这些结果令人印象深刻,非常鼓舞和激动人心。”

Moderna的初步数据来自3万名受试者中最初95名出现新冠症状的患者,由一个监督该项研究的独立研究人员委员会进行了审查。这些发现只是提供了疫苗是否有效的粗略了解。该公司计划稍后公布更多的结果,包括对老年人等特定人群的有效性,以及针对无症状感染的有效性。

研究人员要等到试验中总计有151人出现新冠症状才能获得一套完整的有效性数据。Bancel说,Moderna预计在申请政府授权时将达到这一目标。该公司表示,在分析更多病例时,有效性数字可能会发生变化,但早期的数据超过了该公司为初步结果设定的高门槛。

根据上述研究的设计,上述独立委员会在53人出现新冠症状时进行第一次中期有效性分析。Moderna表示,第一次分析涉及的人数大幅增加,原因是近期全国新冠病例增加。

Moderna称,在95例评估病例中,11例症状严重,均为注射安慰剂的受试者。

鉴于需求紧迫,FDA计划在公共卫生紧急事件情况之下较其标准程序更快批准新冠疫苗。从技术角度而言,批准将针对紧急使用,而非标准审批。

FDA希望在3万名受试者中至少对一半人进行为期两个月的安全监测,Moderna预计会在11月底前达到这一里程碑。初步来看,该公司称没有出现重大安全问题的报告,疫苗整体耐受性良好,一些人接种首剂后当场出现接种部位疼痛,还有接种第二剂之后出现疲乏、头痛和关节痛的情况。

Moderna预计,如果监管部门确实批准该疫苗,最初的供应将会有限,年底前为2,000万剂,即可供1,000万人接种。美国联邦政府可能会决定首先为医务人员和现场急救人员接种,随后分阶段接种其他不同群体,直到明年生产出更多疫苗。

Moderna正与合同生产商合作提高产量,以便明年能生产5亿至10亿剂疫苗。该公司与美国政府签订的合同最初为供应1亿剂疫苗,另外合同还包括再购买4亿剂的选择权。Moderna还计划在其他国家寻求批准,并与数个国家签订了供应合同。


又讯:新冠疫苗“双喜临门” 美国疫苗报有效率近95%
BBC

美国制药公司Moderna周一(11月16日)公布的初步数据显示,其最新研制的新冠疫苗可以达到将近95%的有效率。

上周,美国辉瑞制药和德国BioNTech联合开发的疫苗据报能够达到90%的有效率。对许多盼望疫情尽早结束的人们来说,今天这一消息可谓是“双喜临门”。

不过,目前公布的这些数据仍为早期数据。在疫苗大规模生产前,仍有许多问题有待回答。

首先,这一疫苗究竟多有效?

Moderna在其社交媒体平台上发表声明说,三万名美国志愿者参与了此次试验。其中,一半人群在四周内注射了两针疫苗,其余人群注射了“假疫苗”。

试验的分析是基于前95位有新冠症状人士而进行的。结果显示,该疫苗的有效性为94.5%。

Moderna对BBC说,该疫苗的总体有效性“异乎寻常”。该公司总裁史蒂芬·何齐(Stephen Hoge)表示,在试验开展前,无人料到疫苗竟然如此有效。

Moderna公司股价受此消息影响大幅上涨。

该公司表示,接下来将向美国医药监管当局申请生产许可,预计不久后将在美国提供2000万支疫苗。若在其他国家批准顺利,预计明年将在全世界范围内提供10亿支。

关于这一疫苗,我们还有什么不知道的呢?

首先,我们并不知道疫苗能够保护我们多久。要回答这一问题,我们得长期跟踪接受试验的志愿者。但这需要时间。

从现在公布的研究来看,疫苗能够有效保护老年群体,但研究人员尚未收集所有数据得出最终结论。

我们还不知道的是,该疫苗究竟只是防止感染者病情加重,还是也能停止他们传播病毒。

这些问题看似无关,但将影响到卫生部门最终决定如何使用这一疫苗。

那这款疫苗究竟安全吗?

目前还没有重大安全隐患的报告,但没有任何疫苗都是百分百安全的。

比如,一些病患在试验中报告了短期的乏力和头痛等副作用。

不过,英国帝国理工大学实验医学教授彼得·欧潘萧(Peter Openshaw)教授说,这些副作用恰恰说明了这款疫苗正在起作用。

大流行快结束了吗?

这些看似都是好消息。上周公布的疫苗研发者之一,BioNTech的首席执行官撒辛昨日接受BBC《安德鲁·马尔秀》(Andrew Marr Show)的采访时说,他有信心疫苗能够降低人与人之间的传染率,阻止新冠病毒疾病症状的出现。

他说,疫苗或可降低一半的传染率,这对全球疫情来说已经算是很大的贡献。

“我非常有信心,人传人的感染率会大幅降低,也许不是90%,但50%是有可能的。我们不要忘记,就算是50%也能有效降低疫情传播。”

他还说,新冠疫苗将在明年夏天开始发挥显著作用,明年冬天人们的生活就有望能恢复正常。■


(注:本文仅代表作者个人观点。责编邮箱    info@or123.net)



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