摘要:康希诺生物股份公司周三称,其联合开发的疫苗对所有新冠症状的总体保护效力超过65%。



 | LuoMartin Mou

OR--商业新媒体

康希诺生物股份公司(CanSino Biologics Inc., 6185.HK)周三称,其参与联合开发的疫苗对所有新冠症状的总体保护效力超过65%。

这家中国公司表示,在单针接种Ad5-nCoV(商品名:克威莎)疫苗28天后,疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%。

康希诺生物称,该疫苗对重症的保护效力分别为:单针接种疫苗28天后为90.07%;单针接种疫苗14天后为95.47%。

康希诺生物正与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所合作研发该疫苗。

康希诺生物表示,上述数据是基于在巴基斯坦、墨西哥、俄罗斯、智利和阿根廷开展的III期临床试验中对4万余名受试者的接种及期中数据分析。

康希诺生物是中国领先的新冠疫苗研发公司之一,该公司称,Ad5-nCoV的保护效力数据达到世界卫生组织相关技术标准及中国国家药品监督管理局(简称:国家药监局)规定的相关标准要求。

康希诺生物表示,该公司已正式向国家药监局提交附条件上市申请,并获得受理。

到目前为止,国家药监局已附条件批准由中国医药集团有限公司(Sinopharm, 简称:国药集团)开发的一款新冠疫苗和由科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd., SVA)开发的另一种疫苗上市。■


(注:本文仅代表作者个人观点。责编邮箱    info@or123.net)



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康希诺新冠疫苗对所有症状的总体保护效力超过65%

发布日期:2021-02-24 19:25
摘要:康希诺生物股份公司周三称,其联合开发的疫苗对所有新冠症状的总体保护效力超过65%。



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康希诺生物股份公司(CanSino Biologics Inc., 6185.HK)周三称,其参与联合开发的疫苗对所有新冠症状的总体保护效力超过65%。

这家中国公司表示,在单针接种Ad5-nCoV(商品名:克威莎)疫苗28天后,疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%。

康希诺生物称,该疫苗对重症的保护效力分别为:单针接种疫苗28天后为90.07%;单针接种疫苗14天后为95.47%。

康希诺生物正与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所合作研发该疫苗。

康希诺生物表示,上述数据是基于在巴基斯坦、墨西哥、俄罗斯、智利和阿根廷开展的III期临床试验中对4万余名受试者的接种及期中数据分析。

康希诺生物是中国领先的新冠疫苗研发公司之一,该公司称,Ad5-nCoV的保护效力数据达到世界卫生组织相关技术标准及中国国家药品监督管理局(简称:国家药监局)规定的相关标准要求。

康希诺生物表示,该公司已正式向国家药监局提交附条件上市申请,并获得受理。

到目前为止,国家药监局已附条件批准由中国医药集团有限公司(Sinopharm, 简称:国药集团)开发的一款新冠疫苗和由科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd., SVA)开发的另一种疫苗上市。■


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康希诺生物股份公司(CanSino Biologics Inc., 6185.HK)周三称,其参与联合开发的疫苗对所有新冠症状的总体保护效力超过65%。

这家中国公司表示,在单针接种Ad5-nCoV(商品名:克威莎)疫苗28天后,疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%。

康希诺生物称,该疫苗对重症的保护效力分别为:单针接种疫苗28天后为90.07%;单针接种疫苗14天后为95.47%。

康希诺生物正与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所合作研发该疫苗。

康希诺生物表示,上述数据是基于在巴基斯坦、墨西哥、俄罗斯、智利和阿根廷开展的III期临床试验中对4万余名受试者的接种及期中数据分析。

康希诺生物是中国领先的新冠疫苗研发公司之一,该公司称,Ad5-nCoV的保护效力数据达到世界卫生组织相关技术标准及中国国家药品监督管理局(简称:国家药监局)规定的相关标准要求。

康希诺生物表示,该公司已正式向国家药监局提交附条件上市申请,并获得受理。

到目前为止,国家药监局已附条件批准由中国医药集团有限公司(Sinopharm, 简称:国药集团)开发的一款新冠疫苗和由科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd., SVA)开发的另一种疫苗上市。■


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康希诺生物股份公司(CanSino Biologics Inc., 6185.HK)周三称,其参与联合开发的疫苗对所有新冠症状的总体保护效力超过65%。

这家中国公司表示,在单针接种Ad5-nCoV(商品名:克威莎)疫苗28天后,疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%。

康希诺生物称,该疫苗对重症的保护效力分别为:单针接种疫苗28天后为90.07%;单针接种疫苗14天后为95.47%。

康希诺生物正与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所合作研发该疫苗。

康希诺生物表示,上述数据是基于在巴基斯坦、墨西哥、俄罗斯、智利和阿根廷开展的III期临床试验中对4万余名受试者的接种及期中数据分析。

康希诺生物是中国领先的新冠疫苗研发公司之一,该公司称,Ad5-nCoV的保护效力数据达到世界卫生组织相关技术标准及中国国家药品监督管理局(简称:国家药监局)规定的相关标准要求。

康希诺生物表示,该公司已正式向国家药监局提交附条件上市申请,并获得受理。

到目前为止,国家药监局已附条件批准由中国医药集团有限公司(Sinopharm, 简称:国药集团)开发的一款新冠疫苗和由科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd., SVA)开发的另一种疫苗上市。■


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康希诺生物称,该疫苗对重症的保护效力分别为:单针接种疫苗28天后为90.07%;单针接种疫苗14天后为95.47%。

康希诺生物正与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所合作研发该疫苗。

康希诺生物表示,上述数据是基于在巴基斯坦、墨西哥、俄罗斯、智利和阿根廷开展的III期临床试验中对4万余名受试者的接种及期中数据分析。

康希诺生物是中国领先的新冠疫苗研发公司之一,该公司称,Ad5-nCoV的保护效力数据达到世界卫生组织相关技术标准及中国国家药品监督管理局(简称:国家药监局)规定的相关标准要求。

康希诺生物表示,该公司已正式向国家药监局提交附条件上市申请,并获得受理。

到目前为止,国家药监局已附条件批准由中国医药集团有限公司(Sinopharm, 简称:国药集团)开发的一款新冠疫苗和由科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd., SVA)开发的另一种疫苗上市。■


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