摘要:参与相关研发的人士表示,科兴控股的疫苗在巴西的后期试验中通过了50%的有效性门槛,这意味着监管机构可为该疫苗的使用放行。


圣保罗州长João Doria(中)摆出拿着从中国运来的CoronaVac疫苗的姿势。

 | Samantha Pearson / Luciana Magalhaes

OR--商业新媒体

参与相关研发的人士表示,中国科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd., SVA, 简称:科兴控股)的疫苗在巴西的后期试验中通过了50%的有效性门槛,这意味着监管机构可为该疫苗的使用放行。科学家们希望该款疫苗能用于在发展中国家抗击新冠疫情。

巴西是全球首个完成科兴控股CoronaVac疫苗三期试验的国家,印尼和土耳其也在进行该疫苗的试验。由于新冠疫情在中国基本得到控制,中国的疫苗开发商不得不在国外进行临床试验。

巴西上周完成了CoronaVac疫苗的三期试验,参与该试验的人士告诉《华尔街日报》(The Wall Street Journal),结果表明CoronaVac超过了国际科学家认为提供保护所需的50%有效性门槛。上述人士不予透露更多信息。但追踪该疫苗研发的科学家们表示,他们预计该疫苗的有效性可媲美其他在试验中已被证明有效性高达95%的新冠疫苗。

圣保罗Ribeirao Preto Medical School的教授Domingos Alves表示:“所有人都希望有效性能达到90%以上。”他称,相关试验的第一阶段结果非常好。Alves专门从事健康数据分析工作。

获得圣保罗政府支持、一直在进行CoronaVac疫苗试验的巴西Butantan Institute准备本周三宣布该疫苗的有效性。Butantan周一表示,该研究所认为目前给出的有关疫苗有效性的任何信息都“纯属猜测”。

富裕国家从西方制药商那里全力购买疫苗的同时,较贫穷的国家则把希望寄托在中国身上。科兴控股的CoronaVac疫苗还可在温度介于36-46华氏度的普通冰箱中保存,使得该疫苗更易于在欠发达地区运输并存储。

圣保罗州州长João Doria牵头了上述这款中国疫苗在巴西的研发工作,该疫苗有望成为首批获准在这个受疫情严重冲击的拉美国家使用的疫苗之一。目前为止,巴西登记的新冠死亡人数超过18.7万,并持续报告数万例的单日新增病例,这些严酷的事实使得该国成为疫苗的理想试验地。

圣保罗州政府称,巴西首都和其他七个州的大约11,000名卫生工作者参加了上述三期试验,其中一半人接种了CoronaVac疫苗,另一半人使用的是安慰剂。

Butantan主管Dimas Covas在一次采访中说,这些志愿者中有200多人在试验期间感染了新冠,为研究人员提供了足够多的样本,让他们通过这些感染的志愿者中使用CoronaVac和安慰剂的人员数量来计算这款疫苗的有效性。

Covas表示,由五位科学家组成的一个独立委员会正在对上述三期试验结果进行评估,他们将确认有效性。Covas不予透露这些专家的身份,但表示他们来自巴西和中国以外的国家。

上述试验结果将于周三提交给巴西和中国的药品监管机构。Covas称,中国可能先于巴西批准CoronaVac疫苗。■


(注:本文仅代表作者个人观点。责编邮箱    info@or123.net)



分享到:

科兴控股的新冠疫苗在巴西试验中通过有效性门槛

发布日期:2020-12-22 14:59
摘要:参与相关研发的人士表示,科兴控股的疫苗在巴西的后期试验中通过了50%的有效性门槛,这意味着监管机构可为该疫苗的使用放行。


圣保罗州长João Doria(中)摆出拿着从中国运来的CoronaVac疫苗的姿势。

 | Samantha Pearson / Luciana Magalhaes

OR--商业新媒体

参与相关研发的人士表示,中国科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd., SVA, 简称:科兴控股)的疫苗在巴西的后期试验中通过了50%的有效性门槛,这意味着监管机构可为该疫苗的使用放行。科学家们希望该款疫苗能用于在发展中国家抗击新冠疫情。

巴西是全球首个完成科兴控股CoronaVac疫苗三期试验的国家,印尼和土耳其也在进行该疫苗的试验。由于新冠疫情在中国基本得到控制,中国的疫苗开发商不得不在国外进行临床试验。

巴西上周完成了CoronaVac疫苗的三期试验,参与该试验的人士告诉《华尔街日报》(The Wall Street Journal),结果表明CoronaVac超过了国际科学家认为提供保护所需的50%有效性门槛。上述人士不予透露更多信息。但追踪该疫苗研发的科学家们表示,他们预计该疫苗的有效性可媲美其他在试验中已被证明有效性高达95%的新冠疫苗。

圣保罗Ribeirao Preto Medical School的教授Domingos Alves表示:“所有人都希望有效性能达到90%以上。”他称,相关试验的第一阶段结果非常好。Alves专门从事健康数据分析工作。

获得圣保罗政府支持、一直在进行CoronaVac疫苗试验的巴西Butantan Institute准备本周三宣布该疫苗的有效性。Butantan周一表示,该研究所认为目前给出的有关疫苗有效性的任何信息都“纯属猜测”。

富裕国家从西方制药商那里全力购买疫苗的同时,较贫穷的国家则把希望寄托在中国身上。科兴控股的CoronaVac疫苗还可在温度介于36-46华氏度的普通冰箱中保存,使得该疫苗更易于在欠发达地区运输并存储。

圣保罗州州长João Doria牵头了上述这款中国疫苗在巴西的研发工作,该疫苗有望成为首批获准在这个受疫情严重冲击的拉美国家使用的疫苗之一。目前为止,巴西登记的新冠死亡人数超过18.7万,并持续报告数万例的单日新增病例,这些严酷的事实使得该国成为疫苗的理想试验地。

圣保罗州政府称,巴西首都和其他七个州的大约11,000名卫生工作者参加了上述三期试验,其中一半人接种了CoronaVac疫苗,另一半人使用的是安慰剂。

Butantan主管Dimas Covas在一次采访中说,这些志愿者中有200多人在试验期间感染了新冠,为研究人员提供了足够多的样本,让他们通过这些感染的志愿者中使用CoronaVac和安慰剂的人员数量来计算这款疫苗的有效性。

Covas表示,由五位科学家组成的一个独立委员会正在对上述三期试验结果进行评估,他们将确认有效性。Covas不予透露这些专家的身份,但表示他们来自巴西和中国以外的国家。

上述试验结果将于周三提交给巴西和中国的药品监管机构。Covas称,中国可能先于巴西批准CoronaVac疫苗。■


(注:本文仅代表作者个人观点。责编邮箱    info@or123.net)



摘要:参与相关研发的人士表示,科兴控股的疫苗在巴西的后期试验中通过了50%的有效性门槛,这意味着监管机构可为该疫苗的使用放行。


圣保罗州长João Doria(中)摆出拿着从中国运来的CoronaVac疫苗的姿势。

 | Samantha Pearson / Luciana Magalhaes

OR--商业新媒体

参与相关研发的人士表示,中国科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd., SVA, 简称:科兴控股)的疫苗在巴西的后期试验中通过了50%的有效性门槛,这意味着监管机构可为该疫苗的使用放行。科学家们希望该款疫苗能用于在发展中国家抗击新冠疫情。

巴西是全球首个完成科兴控股CoronaVac疫苗三期试验的国家,印尼和土耳其也在进行该疫苗的试验。由于新冠疫情在中国基本得到控制,中国的疫苗开发商不得不在国外进行临床试验。

巴西上周完成了CoronaVac疫苗的三期试验,参与该试验的人士告诉《华尔街日报》(The Wall Street Journal),结果表明CoronaVac超过了国际科学家认为提供保护所需的50%有效性门槛。上述人士不予透露更多信息。但追踪该疫苗研发的科学家们表示,他们预计该疫苗的有效性可媲美其他在试验中已被证明有效性高达95%的新冠疫苗。

圣保罗Ribeirao Preto Medical School的教授Domingos Alves表示:“所有人都希望有效性能达到90%以上。”他称,相关试验的第一阶段结果非常好。Alves专门从事健康数据分析工作。

获得圣保罗政府支持、一直在进行CoronaVac疫苗试验的巴西Butantan Institute准备本周三宣布该疫苗的有效性。Butantan周一表示,该研究所认为目前给出的有关疫苗有效性的任何信息都“纯属猜测”。

富裕国家从西方制药商那里全力购买疫苗的同时,较贫穷的国家则把希望寄托在中国身上。科兴控股的CoronaVac疫苗还可在温度介于36-46华氏度的普通冰箱中保存,使得该疫苗更易于在欠发达地区运输并存储。

圣保罗州州长João Doria牵头了上述这款中国疫苗在巴西的研发工作,该疫苗有望成为首批获准在这个受疫情严重冲击的拉美国家使用的疫苗之一。目前为止,巴西登记的新冠死亡人数超过18.7万,并持续报告数万例的单日新增病例,这些严酷的事实使得该国成为疫苗的理想试验地。

圣保罗州政府称,巴西首都和其他七个州的大约11,000名卫生工作者参加了上述三期试验,其中一半人接种了CoronaVac疫苗,另一半人使用的是安慰剂。

Butantan主管Dimas Covas在一次采访中说,这些志愿者中有200多人在试验期间感染了新冠,为研究人员提供了足够多的样本,让他们通过这些感染的志愿者中使用CoronaVac和安慰剂的人员数量来计算这款疫苗的有效性。

Covas表示,由五位科学家组成的一个独立委员会正在对上述三期试验结果进行评估,他们将确认有效性。Covas不予透露这些专家的身份,但表示他们来自巴西和中国以外的国家。

上述试验结果将于周三提交给巴西和中国的药品监管机构。Covas称,中国可能先于巴西批准CoronaVac疫苗。■


(注:本文仅代表作者个人观点。责编邮箱    info@or123.net)




读者评论


您可能感兴趣的资讯
OR


最新资讯
OR



分享到:

科兴控股的新冠疫苗在巴西试验中通过有效性门槛

发布日期:2020-12-22 14:59
摘要:参与相关研发的人士表示,科兴控股的疫苗在巴西的后期试验中通过了50%的有效性门槛,这意味着监管机构可为该疫苗的使用放行。


圣保罗州长João Doria(中)摆出拿着从中国运来的CoronaVac疫苗的姿势。

 | Samantha Pearson / Luciana Magalhaes

OR--商业新媒体

参与相关研发的人士表示,中国科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd., SVA, 简称:科兴控股)的疫苗在巴西的后期试验中通过了50%的有效性门槛,这意味着监管机构可为该疫苗的使用放行。科学家们希望该款疫苗能用于在发展中国家抗击新冠疫情。

巴西是全球首个完成科兴控股CoronaVac疫苗三期试验的国家,印尼和土耳其也在进行该疫苗的试验。由于新冠疫情在中国基本得到控制,中国的疫苗开发商不得不在国外进行临床试验。

巴西上周完成了CoronaVac疫苗的三期试验,参与该试验的人士告诉《华尔街日报》(The Wall Street Journal),结果表明CoronaVac超过了国际科学家认为提供保护所需的50%有效性门槛。上述人士不予透露更多信息。但追踪该疫苗研发的科学家们表示,他们预计该疫苗的有效性可媲美其他在试验中已被证明有效性高达95%的新冠疫苗。

圣保罗Ribeirao Preto Medical School的教授Domingos Alves表示:“所有人都希望有效性能达到90%以上。”他称,相关试验的第一阶段结果非常好。Alves专门从事健康数据分析工作。

获得圣保罗政府支持、一直在进行CoronaVac疫苗试验的巴西Butantan Institute准备本周三宣布该疫苗的有效性。Butantan周一表示,该研究所认为目前给出的有关疫苗有效性的任何信息都“纯属猜测”。

富裕国家从西方制药商那里全力购买疫苗的同时,较贫穷的国家则把希望寄托在中国身上。科兴控股的CoronaVac疫苗还可在温度介于36-46华氏度的普通冰箱中保存,使得该疫苗更易于在欠发达地区运输并存储。

圣保罗州州长João Doria牵头了上述这款中国疫苗在巴西的研发工作,该疫苗有望成为首批获准在这个受疫情严重冲击的拉美国家使用的疫苗之一。目前为止,巴西登记的新冠死亡人数超过18.7万,并持续报告数万例的单日新增病例,这些严酷的事实使得该国成为疫苗的理想试验地。

圣保罗州政府称,巴西首都和其他七个州的大约11,000名卫生工作者参加了上述三期试验,其中一半人接种了CoronaVac疫苗,另一半人使用的是安慰剂。

Butantan主管Dimas Covas在一次采访中说,这些志愿者中有200多人在试验期间感染了新冠,为研究人员提供了足够多的样本,让他们通过这些感染的志愿者中使用CoronaVac和安慰剂的人员数量来计算这款疫苗的有效性。

Covas表示,由五位科学家组成的一个独立委员会正在对上述三期试验结果进行评估,他们将确认有效性。Covas不予透露这些专家的身份,但表示他们来自巴西和中国以外的国家。

上述试验结果将于周三提交给巴西和中国的药品监管机构。Covas称,中国可能先于巴西批准CoronaVac疫苗。■


(注:本文仅代表作者个人观点。责编邮箱    info@or123.net)



摘要:参与相关研发的人士表示,科兴控股的疫苗在巴西的后期试验中通过了50%的有效性门槛,这意味着监管机构可为该疫苗的使用放行。


圣保罗州长João Doria(中)摆出拿着从中国运来的CoronaVac疫苗的姿势。

 | Samantha Pearson / Luciana Magalhaes

OR--商业新媒体

参与相关研发的人士表示,中国科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd., SVA, 简称:科兴控股)的疫苗在巴西的后期试验中通过了50%的有效性门槛,这意味着监管机构可为该疫苗的使用放行。科学家们希望该款疫苗能用于在发展中国家抗击新冠疫情。

巴西是全球首个完成科兴控股CoronaVac疫苗三期试验的国家,印尼和土耳其也在进行该疫苗的试验。由于新冠疫情在中国基本得到控制,中国的疫苗开发商不得不在国外进行临床试验。

巴西上周完成了CoronaVac疫苗的三期试验,参与该试验的人士告诉《华尔街日报》(The Wall Street Journal),结果表明CoronaVac超过了国际科学家认为提供保护所需的50%有效性门槛。上述人士不予透露更多信息。但追踪该疫苗研发的科学家们表示,他们预计该疫苗的有效性可媲美其他在试验中已被证明有效性高达95%的新冠疫苗。

圣保罗Ribeirao Preto Medical School的教授Domingos Alves表示:“所有人都希望有效性能达到90%以上。”他称,相关试验的第一阶段结果非常好。Alves专门从事健康数据分析工作。

获得圣保罗政府支持、一直在进行CoronaVac疫苗试验的巴西Butantan Institute准备本周三宣布该疫苗的有效性。Butantan周一表示,该研究所认为目前给出的有关疫苗有效性的任何信息都“纯属猜测”。

富裕国家从西方制药商那里全力购买疫苗的同时,较贫穷的国家则把希望寄托在中国身上。科兴控股的CoronaVac疫苗还可在温度介于36-46华氏度的普通冰箱中保存,使得该疫苗更易于在欠发达地区运输并存储。

圣保罗州州长João Doria牵头了上述这款中国疫苗在巴西的研发工作,该疫苗有望成为首批获准在这个受疫情严重冲击的拉美国家使用的疫苗之一。目前为止,巴西登记的新冠死亡人数超过18.7万,并持续报告数万例的单日新增病例,这些严酷的事实使得该国成为疫苗的理想试验地。

圣保罗州政府称,巴西首都和其他七个州的大约11,000名卫生工作者参加了上述三期试验,其中一半人接种了CoronaVac疫苗,另一半人使用的是安慰剂。

Butantan主管Dimas Covas在一次采访中说,这些志愿者中有200多人在试验期间感染了新冠,为研究人员提供了足够多的样本,让他们通过这些感染的志愿者中使用CoronaVac和安慰剂的人员数量来计算这款疫苗的有效性。

Covas表示,由五位科学家组成的一个独立委员会正在对上述三期试验结果进行评估,他们将确认有效性。Covas不予透露这些专家的身份,但表示他们来自巴西和中国以外的国家。

上述试验结果将于周三提交给巴西和中国的药品监管机构。Covas称,中国可能先于巴西批准CoronaVac疫苗。■


(注:本文仅代表作者个人观点。责编邮箱    info@or123.net)




读者评论


您可能感兴趣的资讯
OR


OR 最新资讯

OR 视频

OR 特别推荐


热门排行榜
OR

热门排行榜
OR

关注我们
OR


OR | 商业新媒体


地址:中国成都市高新区天华路299号
  邮编:610041
 手机:18982085896     邮箱:info@or123.net
网址:or123.net
© The OR  2021