摘要:在巴西的后期试验中,中国科兴控股疫苗对新冠病毒显示出78%的有效性,并且100%可以防范重症新冠。


周四的一场新闻发布会上,圣保罗州州长多利亚(João Doria)谈论科兴控股的新冠疫苗。

 | Samantha Pearson / Luciana Magalhaes

OR--商业新媒体

在巴西的后期临床试验中,中国科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech)的疫苗在抗击新冠病毒方面显示出78%的有效性,并且100%可以防范重症。这让人们期待该疫苗可以用来在大多数发展中国家进行免疫接种。

总部位于巴西圣保罗的研究中心Butantan Institute开展了科兴控股新冠疫苗CoronaVac的三期临床试验。该机构周四表示,接种了该疫苗的志愿者中,没有出现重症病例。巴西是第一个完成科兴控股新冠疫苗三期临床试验的国家,超过1.2万名卫生工作者参加了在该国的三期临床试验。

圣保罗州坎皮纳斯州立大学(University of Campinas)新冠研究工作小组的成员迪亚斯(Luiz Carlos Dias)表示:“这是一个很棒的结果。如果该疫苗能防止重症病例、住院病例和死亡病例,那么它将帮助我们摆脱这种流行病。”

Moderna Inc. (MRNA)研发的新冠疫苗有效性为94.5%,辉瑞公司(Pfizer Inc., PFE)及其合作伙伴BioNTech SE (BNTX)研发的新冠疫苗有效性为95%,相比之下,CoronaVac疫苗的有效性显得低一些。不过传染病专家表示,CoronaVac可以在华氏36-46度(摄氏2-8度)的标准冰箱温度下储存,因此在欠发达国家,运输和存储更容易一些,成本也更低。

总部位于华盛顿的智库全球发展中心(Center for Global Development)的全球卫生专家亚达夫(Prashant Yadav)表示,78%的有效率足以让许多发展中国家考虑使用该款疫苗,并有可能让世界卫生组织(WHO)考虑将CoronaVac纳入其全球分销系统。

他说:“有大量的发展中国家还不能保证得到供应。对他们来说这可能成为非常可行的选择。”

Butantan表示,该机构目前正在请求授权在巴西紧急使用该疫苗。Butantan还在商讨从5月份开始向阿根廷、玻利维亚、哥伦比亚、洪都拉斯、秘鲁和乌拉圭运送CoronaVac。

科兴控股的疫苗与中国国有疫苗制造商国药集团(Sinopharm)的另外两种候选疫苗一起,于7月获中国政府批准用于应急使用。到目前为止,中国政府只批准了国药集团的一种疫苗在国内广泛使用。国药集团报告说,根据中期分析,其疫苗的有效率为79%,在此基础上政府为其开了绿灯。

研究人员表示,与Modern和辉瑞开发的使用新型基因编码的疫苗不同,CoronaVac使用灭活病毒来诱导免疫反应,这是一种更传统的方法,有效率往往要低一些。

鉴于新冠疫情在国内基本得到控制,中国的疫苗研发人员不得不到国外开展临床试验。

土耳其正处于CoronaVac疫苗后期试验的早期阶段,该国研究人员去年12月底称,在后期试验中,来自约1,300位接种者的初步数据显示,该疫苗的有效性略高于91%。印尼也一直在测试该疫苗,但目前还没有第三阶段试验结果。

Butantan负责人科瓦斯(Dimas Covas)没有就土耳其试验结果显示出更高有效性背后可能存在的原因置评,他称,希望科兴控股能将这三个国家的试验结果整合成一个单一的有效性数据。

科瓦斯称,在参与巴西CoronaVac疫苗试验的志愿者中,一半人接种了该疫苗,另一半使用的是安慰剂。他称,参与三期试验的志愿者中有218人感染了新冠病毒,科研人员可据此统计这些人中接种CoronaVac疫苗和使用安慰剂的人数,从而计算此疫苗的有效性。为了得到可靠的结果,研究人员此前在等待至少有154名志愿者感染新冠病毒,但随着巴西新病例数目激增,这个数字很快就被超过了。

目前巴西新冠死亡人数累计约为20万人,仅次于美国。

Augusto Capodicasa在圣保罗附近的沿海城市桑托斯管理一家慈善医院,他说,圣诞节期间许多巴西人举办了派对并前往海滩度假,医生们预计节后病例数将激增。虽然到目前为止,医院还能设法满足需求,但Capodicasa称心新一波疫情可能让他们不堪重负。“如果需要让我决定把床位给谁,我将如何选择?”他说,“这是每一位医院管理者最担心的问题。”过去一个月中,巴西日均新增病例超过3万例。

圣保罗州州长多利亚(João Doria)表示,他计划在7月底之前让该州所有居民接种CoronaVac。圣保罗州人口占整个巴西人口的五分之一。巴西医疗机构奥斯瓦尔多·克鲁兹基金会(Oswaldo Cruz Foundation)预计最早于周四向该国监管机构申请紧急使用由阿斯利康(AstraZeneca PLC, AZN)和牛津大学(Oxford University)联合研发的疫苗。

巴西医疗健康集团Israelita Albert Einstein首席医疗官内图(Miguel Cendoroglo Neto)表示,巴西将不得不依靠几种疫苗来尽快为国内庞大的人口接种疫苗。他说:“如果有效率较低,就需要安排更多人接种疫苗以实现群体免疫。”但他表示,CoronaVac为巴西提供了一个很好的解决方案,称这种疫苗的有效率还是高于许多流感疫苗。■


(注:本文仅代表作者个人观点。责编邮箱    info@or123.net)



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科兴控股新冠疫苗在巴西三期临床试验中显示78%有效性,且可100%防范重症

发布日期:2021-01-08 07:50
摘要:在巴西的后期试验中,中国科兴控股疫苗对新冠病毒显示出78%的有效性,并且100%可以防范重症新冠。


周四的一场新闻发布会上,圣保罗州州长多利亚(João Doria)谈论科兴控股的新冠疫苗。

 | Samantha Pearson / Luciana Magalhaes

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在巴西的后期临床试验中,中国科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech)的疫苗在抗击新冠病毒方面显示出78%的有效性,并且100%可以防范重症。这让人们期待该疫苗可以用来在大多数发展中国家进行免疫接种。

总部位于巴西圣保罗的研究中心Butantan Institute开展了科兴控股新冠疫苗CoronaVac的三期临床试验。该机构周四表示,接种了该疫苗的志愿者中,没有出现重症病例。巴西是第一个完成科兴控股新冠疫苗三期临床试验的国家,超过1.2万名卫生工作者参加了在该国的三期临床试验。

圣保罗州坎皮纳斯州立大学(University of Campinas)新冠研究工作小组的成员迪亚斯(Luiz Carlos Dias)表示:“这是一个很棒的结果。如果该疫苗能防止重症病例、住院病例和死亡病例,那么它将帮助我们摆脱这种流行病。”

Moderna Inc. (MRNA)研发的新冠疫苗有效性为94.5%,辉瑞公司(Pfizer Inc., PFE)及其合作伙伴BioNTech SE (BNTX)研发的新冠疫苗有效性为95%,相比之下,CoronaVac疫苗的有效性显得低一些。不过传染病专家表示,CoronaVac可以在华氏36-46度(摄氏2-8度)的标准冰箱温度下储存,因此在欠发达国家,运输和存储更容易一些,成本也更低。

总部位于华盛顿的智库全球发展中心(Center for Global Development)的全球卫生专家亚达夫(Prashant Yadav)表示,78%的有效率足以让许多发展中国家考虑使用该款疫苗,并有可能让世界卫生组织(WHO)考虑将CoronaVac纳入其全球分销系统。

他说:“有大量的发展中国家还不能保证得到供应。对他们来说这可能成为非常可行的选择。”

Butantan表示,该机构目前正在请求授权在巴西紧急使用该疫苗。Butantan还在商讨从5月份开始向阿根廷、玻利维亚、哥伦比亚、洪都拉斯、秘鲁和乌拉圭运送CoronaVac。

科兴控股的疫苗与中国国有疫苗制造商国药集团(Sinopharm)的另外两种候选疫苗一起,于7月获中国政府批准用于应急使用。到目前为止,中国政府只批准了国药集团的一种疫苗在国内广泛使用。国药集团报告说,根据中期分析,其疫苗的有效率为79%,在此基础上政府为其开了绿灯。

研究人员表示,与Modern和辉瑞开发的使用新型基因编码的疫苗不同,CoronaVac使用灭活病毒来诱导免疫反应,这是一种更传统的方法,有效率往往要低一些。

鉴于新冠疫情在国内基本得到控制,中国的疫苗研发人员不得不到国外开展临床试验。

土耳其正处于CoronaVac疫苗后期试验的早期阶段,该国研究人员去年12月底称,在后期试验中,来自约1,300位接种者的初步数据显示,该疫苗的有效性略高于91%。印尼也一直在测试该疫苗,但目前还没有第三阶段试验结果。

Butantan负责人科瓦斯(Dimas Covas)没有就土耳其试验结果显示出更高有效性背后可能存在的原因置评,他称,希望科兴控股能将这三个国家的试验结果整合成一个单一的有效性数据。

科瓦斯称,在参与巴西CoronaVac疫苗试验的志愿者中,一半人接种了该疫苗,另一半使用的是安慰剂。他称,参与三期试验的志愿者中有218人感染了新冠病毒,科研人员可据此统计这些人中接种CoronaVac疫苗和使用安慰剂的人数,从而计算此疫苗的有效性。为了得到可靠的结果,研究人员此前在等待至少有154名志愿者感染新冠病毒,但随着巴西新病例数目激增,这个数字很快就被超过了。

目前巴西新冠死亡人数累计约为20万人,仅次于美国。

Augusto Capodicasa在圣保罗附近的沿海城市桑托斯管理一家慈善医院,他说,圣诞节期间许多巴西人举办了派对并前往海滩度假,医生们预计节后病例数将激增。虽然到目前为止,医院还能设法满足需求,但Capodicasa称心新一波疫情可能让他们不堪重负。“如果需要让我决定把床位给谁,我将如何选择?”他说,“这是每一位医院管理者最担心的问题。”过去一个月中,巴西日均新增病例超过3万例。

圣保罗州州长多利亚(João Doria)表示,他计划在7月底之前让该州所有居民接种CoronaVac。圣保罗州人口占整个巴西人口的五分之一。巴西医疗机构奥斯瓦尔多·克鲁兹基金会(Oswaldo Cruz Foundation)预计最早于周四向该国监管机构申请紧急使用由阿斯利康(AstraZeneca PLC, AZN)和牛津大学(Oxford University)联合研发的疫苗。

巴西医疗健康集团Israelita Albert Einstein首席医疗官内图(Miguel Cendoroglo Neto)表示,巴西将不得不依靠几种疫苗来尽快为国内庞大的人口接种疫苗。他说:“如果有效率较低,就需要安排更多人接种疫苗以实现群体免疫。”但他表示,CoronaVac为巴西提供了一个很好的解决方案,称这种疫苗的有效率还是高于许多流感疫苗。■


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在巴西的后期临床试验中,中国科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech)的疫苗在抗击新冠病毒方面显示出78%的有效性,并且100%可以防范重症。这让人们期待该疫苗可以用来在大多数发展中国家进行免疫接种。

总部位于巴西圣保罗的研究中心Butantan Institute开展了科兴控股新冠疫苗CoronaVac的三期临床试验。该机构周四表示,接种了该疫苗的志愿者中,没有出现重症病例。巴西是第一个完成科兴控股新冠疫苗三期临床试验的国家,超过1.2万名卫生工作者参加了在该国的三期临床试验。

圣保罗州坎皮纳斯州立大学(University of Campinas)新冠研究工作小组的成员迪亚斯(Luiz Carlos Dias)表示:“这是一个很棒的结果。如果该疫苗能防止重症病例、住院病例和死亡病例,那么它将帮助我们摆脱这种流行病。”

Moderna Inc. (MRNA)研发的新冠疫苗有效性为94.5%,辉瑞公司(Pfizer Inc., PFE)及其合作伙伴BioNTech SE (BNTX)研发的新冠疫苗有效性为95%,相比之下,CoronaVac疫苗的有效性显得低一些。不过传染病专家表示,CoronaVac可以在华氏36-46度(摄氏2-8度)的标准冰箱温度下储存,因此在欠发达国家,运输和存储更容易一些,成本也更低。

总部位于华盛顿的智库全球发展中心(Center for Global Development)的全球卫生专家亚达夫(Prashant Yadav)表示,78%的有效率足以让许多发展中国家考虑使用该款疫苗,并有可能让世界卫生组织(WHO)考虑将CoronaVac纳入其全球分销系统。

他说:“有大量的发展中国家还不能保证得到供应。对他们来说这可能成为非常可行的选择。”

Butantan表示,该机构目前正在请求授权在巴西紧急使用该疫苗。Butantan还在商讨从5月份开始向阿根廷、玻利维亚、哥伦比亚、洪都拉斯、秘鲁和乌拉圭运送CoronaVac。

科兴控股的疫苗与中国国有疫苗制造商国药集团(Sinopharm)的另外两种候选疫苗一起,于7月获中国政府批准用于应急使用。到目前为止,中国政府只批准了国药集团的一种疫苗在国内广泛使用。国药集团报告说,根据中期分析,其疫苗的有效率为79%,在此基础上政府为其开了绿灯。

研究人员表示,与Modern和辉瑞开发的使用新型基因编码的疫苗不同,CoronaVac使用灭活病毒来诱导免疫反应,这是一种更传统的方法,有效率往往要低一些。

鉴于新冠疫情在国内基本得到控制,中国的疫苗研发人员不得不到国外开展临床试验。

土耳其正处于CoronaVac疫苗后期试验的早期阶段,该国研究人员去年12月底称,在后期试验中,来自约1,300位接种者的初步数据显示,该疫苗的有效性略高于91%。印尼也一直在测试该疫苗,但目前还没有第三阶段试验结果。

Butantan负责人科瓦斯(Dimas Covas)没有就土耳其试验结果显示出更高有效性背后可能存在的原因置评,他称,希望科兴控股能将这三个国家的试验结果整合成一个单一的有效性数据。

科瓦斯称,在参与巴西CoronaVac疫苗试验的志愿者中,一半人接种了该疫苗,另一半使用的是安慰剂。他称,参与三期试验的志愿者中有218人感染了新冠病毒,科研人员可据此统计这些人中接种CoronaVac疫苗和使用安慰剂的人数,从而计算此疫苗的有效性。为了得到可靠的结果,研究人员此前在等待至少有154名志愿者感染新冠病毒,但随着巴西新病例数目激增,这个数字很快就被超过了。

目前巴西新冠死亡人数累计约为20万人,仅次于美国。

Augusto Capodicasa在圣保罗附近的沿海城市桑托斯管理一家慈善医院,他说,圣诞节期间许多巴西人举办了派对并前往海滩度假,医生们预计节后病例数将激增。虽然到目前为止,医院还能设法满足需求,但Capodicasa称心新一波疫情可能让他们不堪重负。“如果需要让我决定把床位给谁,我将如何选择?”他说,“这是每一位医院管理者最担心的问题。”过去一个月中,巴西日均新增病例超过3万例。

圣保罗州州长多利亚(João Doria)表示,他计划在7月底之前让该州所有居民接种CoronaVac。圣保罗州人口占整个巴西人口的五分之一。巴西医疗机构奥斯瓦尔多·克鲁兹基金会(Oswaldo Cruz Foundation)预计最早于周四向该国监管机构申请紧急使用由阿斯利康(AstraZeneca PLC, AZN)和牛津大学(Oxford University)联合研发的疫苗。

巴西医疗健康集团Israelita Albert Einstein首席医疗官内图(Miguel Cendoroglo Neto)表示,巴西将不得不依靠几种疫苗来尽快为国内庞大的人口接种疫苗。他说:“如果有效率较低,就需要安排更多人接种疫苗以实现群体免疫。”但他表示,CoronaVac为巴西提供了一个很好的解决方案,称这种疫苗的有效率还是高于许多流感疫苗。■


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科兴控股新冠疫苗在巴西三期临床试验中显示78%有效性,且可100%防范重症

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周四的一场新闻发布会上,圣保罗州州长多利亚(João Doria)谈论科兴控股的新冠疫苗。

 | Samantha Pearson / Luciana Magalhaes

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在巴西的后期临床试验中,中国科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech)的疫苗在抗击新冠病毒方面显示出78%的有效性,并且100%可以防范重症。这让人们期待该疫苗可以用来在大多数发展中国家进行免疫接种。

总部位于巴西圣保罗的研究中心Butantan Institute开展了科兴控股新冠疫苗CoronaVac的三期临床试验。该机构周四表示,接种了该疫苗的志愿者中,没有出现重症病例。巴西是第一个完成科兴控股新冠疫苗三期临床试验的国家,超过1.2万名卫生工作者参加了在该国的三期临床试验。

圣保罗州坎皮纳斯州立大学(University of Campinas)新冠研究工作小组的成员迪亚斯(Luiz Carlos Dias)表示:“这是一个很棒的结果。如果该疫苗能防止重症病例、住院病例和死亡病例,那么它将帮助我们摆脱这种流行病。”

Moderna Inc. (MRNA)研发的新冠疫苗有效性为94.5%,辉瑞公司(Pfizer Inc., PFE)及其合作伙伴BioNTech SE (BNTX)研发的新冠疫苗有效性为95%,相比之下,CoronaVac疫苗的有效性显得低一些。不过传染病专家表示,CoronaVac可以在华氏36-46度(摄氏2-8度)的标准冰箱温度下储存,因此在欠发达国家,运输和存储更容易一些,成本也更低。

总部位于华盛顿的智库全球发展中心(Center for Global Development)的全球卫生专家亚达夫(Prashant Yadav)表示,78%的有效率足以让许多发展中国家考虑使用该款疫苗,并有可能让世界卫生组织(WHO)考虑将CoronaVac纳入其全球分销系统。

他说:“有大量的发展中国家还不能保证得到供应。对他们来说这可能成为非常可行的选择。”

Butantan表示,该机构目前正在请求授权在巴西紧急使用该疫苗。Butantan还在商讨从5月份开始向阿根廷、玻利维亚、哥伦比亚、洪都拉斯、秘鲁和乌拉圭运送CoronaVac。

科兴控股的疫苗与中国国有疫苗制造商国药集团(Sinopharm)的另外两种候选疫苗一起,于7月获中国政府批准用于应急使用。到目前为止,中国政府只批准了国药集团的一种疫苗在国内广泛使用。国药集团报告说,根据中期分析,其疫苗的有效率为79%,在此基础上政府为其开了绿灯。

研究人员表示,与Modern和辉瑞开发的使用新型基因编码的疫苗不同,CoronaVac使用灭活病毒来诱导免疫反应,这是一种更传统的方法,有效率往往要低一些。

鉴于新冠疫情在国内基本得到控制,中国的疫苗研发人员不得不到国外开展临床试验。

土耳其正处于CoronaVac疫苗后期试验的早期阶段,该国研究人员去年12月底称,在后期试验中,来自约1,300位接种者的初步数据显示,该疫苗的有效性略高于91%。印尼也一直在测试该疫苗,但目前还没有第三阶段试验结果。

Butantan负责人科瓦斯(Dimas Covas)没有就土耳其试验结果显示出更高有效性背后可能存在的原因置评,他称,希望科兴控股能将这三个国家的试验结果整合成一个单一的有效性数据。

科瓦斯称,在参与巴西CoronaVac疫苗试验的志愿者中,一半人接种了该疫苗,另一半使用的是安慰剂。他称,参与三期试验的志愿者中有218人感染了新冠病毒,科研人员可据此统计这些人中接种CoronaVac疫苗和使用安慰剂的人数,从而计算此疫苗的有效性。为了得到可靠的结果,研究人员此前在等待至少有154名志愿者感染新冠病毒,但随着巴西新病例数目激增,这个数字很快就被超过了。

目前巴西新冠死亡人数累计约为20万人,仅次于美国。

Augusto Capodicasa在圣保罗附近的沿海城市桑托斯管理一家慈善医院,他说,圣诞节期间许多巴西人举办了派对并前往海滩度假,医生们预计节后病例数将激增。虽然到目前为止,医院还能设法满足需求,但Capodicasa称心新一波疫情可能让他们不堪重负。“如果需要让我决定把床位给谁,我将如何选择?”他说,“这是每一位医院管理者最担心的问题。”过去一个月中,巴西日均新增病例超过3万例。

圣保罗州州长多利亚(João Doria)表示,他计划在7月底之前让该州所有居民接种CoronaVac。圣保罗州人口占整个巴西人口的五分之一。巴西医疗机构奥斯瓦尔多·克鲁兹基金会(Oswaldo Cruz Foundation)预计最早于周四向该国监管机构申请紧急使用由阿斯利康(AstraZeneca PLC, AZN)和牛津大学(Oxford University)联合研发的疫苗。

巴西医疗健康集团Israelita Albert Einstein首席医疗官内图(Miguel Cendoroglo Neto)表示,巴西将不得不依靠几种疫苗来尽快为国内庞大的人口接种疫苗。他说:“如果有效率较低,就需要安排更多人接种疫苗以实现群体免疫。”但他表示,CoronaVac为巴西提供了一个很好的解决方案,称这种疫苗的有效率还是高于许多流感疫苗。■


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周四的一场新闻发布会上,圣保罗州州长多利亚(João Doria)谈论科兴控股的新冠疫苗。

 | Samantha Pearson / Luciana Magalhaes

OR--商业新媒体

在巴西的后期临床试验中,中国科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech)的疫苗在抗击新冠病毒方面显示出78%的有效性,并且100%可以防范重症。这让人们期待该疫苗可以用来在大多数发展中国家进行免疫接种。

总部位于巴西圣保罗的研究中心Butantan Institute开展了科兴控股新冠疫苗CoronaVac的三期临床试验。该机构周四表示,接种了该疫苗的志愿者中,没有出现重症病例。巴西是第一个完成科兴控股新冠疫苗三期临床试验的国家,超过1.2万名卫生工作者参加了在该国的三期临床试验。

圣保罗州坎皮纳斯州立大学(University of Campinas)新冠研究工作小组的成员迪亚斯(Luiz Carlos Dias)表示:“这是一个很棒的结果。如果该疫苗能防止重症病例、住院病例和死亡病例,那么它将帮助我们摆脱这种流行病。”

Moderna Inc. (MRNA)研发的新冠疫苗有效性为94.5%,辉瑞公司(Pfizer Inc., PFE)及其合作伙伴BioNTech SE (BNTX)研发的新冠疫苗有效性为95%,相比之下,CoronaVac疫苗的有效性显得低一些。不过传染病专家表示,CoronaVac可以在华氏36-46度(摄氏2-8度)的标准冰箱温度下储存,因此在欠发达国家,运输和存储更容易一些,成本也更低。

总部位于华盛顿的智库全球发展中心(Center for Global Development)的全球卫生专家亚达夫(Prashant Yadav)表示,78%的有效率足以让许多发展中国家考虑使用该款疫苗,并有可能让世界卫生组织(WHO)考虑将CoronaVac纳入其全球分销系统。

他说:“有大量的发展中国家还不能保证得到供应。对他们来说这可能成为非常可行的选择。”

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科兴控股的疫苗与中国国有疫苗制造商国药集团(Sinopharm)的另外两种候选疫苗一起,于7月获中国政府批准用于应急使用。到目前为止,中国政府只批准了国药集团的一种疫苗在国内广泛使用。国药集团报告说,根据中期分析,其疫苗的有效率为79%,在此基础上政府为其开了绿灯。

研究人员表示,与Modern和辉瑞开发的使用新型基因编码的疫苗不同,CoronaVac使用灭活病毒来诱导免疫反应,这是一种更传统的方法,有效率往往要低一些。

鉴于新冠疫情在国内基本得到控制,中国的疫苗研发人员不得不到国外开展临床试验。

土耳其正处于CoronaVac疫苗后期试验的早期阶段,该国研究人员去年12月底称,在后期试验中,来自约1,300位接种者的初步数据显示,该疫苗的有效性略高于91%。印尼也一直在测试该疫苗,但目前还没有第三阶段试验结果。

Butantan负责人科瓦斯(Dimas Covas)没有就土耳其试验结果显示出更高有效性背后可能存在的原因置评,他称,希望科兴控股能将这三个国家的试验结果整合成一个单一的有效性数据。

科瓦斯称,在参与巴西CoronaVac疫苗试验的志愿者中,一半人接种了该疫苗,另一半使用的是安慰剂。他称,参与三期试验的志愿者中有218人感染了新冠病毒,科研人员可据此统计这些人中接种CoronaVac疫苗和使用安慰剂的人数,从而计算此疫苗的有效性。为了得到可靠的结果,研究人员此前在等待至少有154名志愿者感染新冠病毒,但随着巴西新病例数目激增,这个数字很快就被超过了。

目前巴西新冠死亡人数累计约为20万人,仅次于美国。

Augusto Capodicasa在圣保罗附近的沿海城市桑托斯管理一家慈善医院,他说,圣诞节期间许多巴西人举办了派对并前往海滩度假,医生们预计节后病例数将激增。虽然到目前为止,医院还能设法满足需求,但Capodicasa称心新一波疫情可能让他们不堪重负。“如果需要让我决定把床位给谁,我将如何选择?”他说,“这是每一位医院管理者最担心的问题。”过去一个月中,巴西日均新增病例超过3万例。

圣保罗州州长多利亚(João Doria)表示,他计划在7月底之前让该州所有居民接种CoronaVac。圣保罗州人口占整个巴西人口的五分之一。巴西医疗机构奥斯瓦尔多·克鲁兹基金会(Oswaldo Cruz Foundation)预计最早于周四向该国监管机构申请紧急使用由阿斯利康(AstraZeneca PLC, AZN)和牛津大学(Oxford University)联合研发的疫苗。

巴西医疗健康集团Israelita Albert Einstein首席医疗官内图(Miguel Cendoroglo Neto)表示,巴西将不得不依靠几种疫苗来尽快为国内庞大的人口接种疫苗。他说:“如果有效率较低,就需要安排更多人接种疫苗以实现群体免疫。”但他表示,CoronaVac为巴西提供了一个很好的解决方案,称这种疫苗的有效率还是高于许多流感疫苗。■


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