摘要:俄罗斯在两个月的人体试验之后率先批准新冠病毒疫苗,并将在数周内投入量产,8月底开始对关键工作者进行接种。



亨利•福伊 莫斯科 , 克莱夫•库克森 伦敦报道

OR--商业新媒体 】俄罗斯成为第一个授予新型冠状病毒肺炎(COVID-19,即2019冠状病毒病)疫苗监管批准的国家,并将在未来几周内开始大规模生产并对关键工作者进行接种。

这是COVID-19疫苗首次被批准用于民用,而且是在经过仅仅两个月的人体试验之后,突显莫斯科方面渴望以惊人速度让这种疫苗走完测试和试验程序,跑赢西方制药公司。

“今天早上,世界上第一种针对新型冠状病毒感染的疫苗已被注册,”俄罗斯总统弗拉基米尔•普京(Vladimir Putin)周二在与政府官员们举行的电视会议上宣布。

“我知道它相当有效,可以形成稳定的免疫力。我再说一遍:它已经通过了所有必要的测试,”他表示。他补充说,他自己的女儿已经接种了疫苗。俄罗斯官员们表示,医务人员有望在本月就开始接种疫苗。

但是西方专家对俄罗斯的说法表示怀疑,他们质疑俄罗斯有能力开发和批准一种安全有效的COVID-19疫苗,速度甚至超过欧洲、中国和美国正在全力推进的项目。他们还批评俄罗斯监管机构和疫苗开发商未能提供科学技术信息,让外界进行独立评估。

“世界上其他所有人都在发布有关他们的疫苗和临床试验方案的详细信息,但是迄今很难找到有关俄罗斯疫苗的很多信息,”伦敦帝国理工学院(Imperial College London)免疫学教授丹尼•奥尔特曼(Danny Altmann)表示。“我们需要对不同的候选疫苗进行完全开放的、全球层面的评估。”

俄罗斯疫苗将以Sputnik V的名称销售,该疫苗由国营的莫斯科加马利亚研究所(Gamaleya Institute)研发,并得到俄罗斯直接投资基金(Russian Direct Investment Fund)资助。它是借助该研究所以前研发的埃博拉(Ebola)和中东呼吸综合症(MERS)疫苗所用的相同技术开发的。

政府表示,即使开始向公众提供疫苗,试验工作仍将继续。副总理塔季扬娜•戈利科娃(Tatiana Golikova)表示,医务人员的疫苗接种预计于8月底或9月初开始。

但是爱丁堡大学(University of Edinburgh)免疫学教授埃莉诺•赖利(Eleanor Riley)表示:“在大型疫苗试验——对所有接种疫苗的人员进行认真和频繁的随访——与面向公众的大规模疫苗接种之间有很大不同。

“对于拟议中的部署是这两种部署——大型的3期临床试验,或者是面向公众的大规模疫苗接种——中的哪一种,俄罗斯目前发出的信息非常不清楚,”她表示。

美国卫生与公众服务部(HHS)部长亚历克斯•阿扎(Alex Azar)也质疑了俄罗斯宣布的这一消息。“关键不是要头一个拿出疫苗,而是要拿出一种对美国人民和世界人民安全有效的疫苗,”他在接受电视采访时表示。“我们需要透明的数据,并且必须是表明疫苗安全有效的第三期临床试验数据。”

俄罗斯直接投资基金负责人基里尔•德米特里耶夫(Kirill Dmitriev)表示,西方对俄罗斯疫苗开发工作的批评意在“抹黑并掩盖(在莫斯科进行的研究的)正确性”。

“与其不断攻击俄罗斯……他们还不如与我们开展建设性对话,并在不久的将来为他们的公民提供一种高质量和安全的药物,这种药物实际上可以挽救生命,阻止这场大流行,”他表示。

莫斯科此前已誓言将赢得开发和批准一种有效疫苗的竞赛。作为限制新冠疫情经济影响的努力的一部分,政府搁置了有关临床试验时间的一般规则,以便尽快拿出可用的疫苗。

德米特里耶夫表示,俄罗斯还已从20个国家接到逾10亿剂这种疫苗的“初步申请”,并与五个国家签署了每年生产5亿剂疫苗的协议。该疫苗将在阿联酋、沙特阿拉伯和菲律宾进行试验。

菲律宾总统罗德里戈•杜特尔特(Rodrigo Duterte)在周一晚发表演讲时表示,他已接受俄罗斯的提议,即在COVID-19疫苗开始量产后,将向他的国家提供免费疫苗。

“疫苗到达后,我将亲自接种——在公众场合,以便没有人会怀疑,”他表示。“如果我没事,那么每个人都会没事。”

世界各地的研究机构、制药公司和政府机构正在研究100多种针对COVID-19的候选疫苗。新冠病毒已经感染逾2000万人,并导致其中70万人死亡。

俄罗斯的疫苗利用一种无害的人类腺病毒将新冠病毒基因带入人体内,以便让人体免疫系统能够辨别和抵抗COVID-19感染。莫斯科方面表示,其疫苗在两次注射中使用两种不同的腺病毒载体,从而提高其有效性。

世界各地正在开发另外几种腺病毒疫苗,包括由牛津大学(University of Oxford)和英国制药集团阿斯利康(AstraZeneca)开发的一种。

“(来自临床试验的)结果证明了这种疫苗的高效性和安全性,”俄罗斯卫生部长米哈伊尔•穆拉什科(Mikhail Murashko)表示。“所有志愿者都产生了较高水平的COVID-19抗体。与此同时,没有人表现出免疫接种带来的严重并发症。”

约翰•里德(John Reed)曼谷补充报道


(注:本文仅代表作者个人观点。责编邮箱    info@or123.net)



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俄罗斯将在数周内开启大规模新冠疫苗接种

发布日期:2020-08-12 07:59
摘要:俄罗斯在两个月的人体试验之后率先批准新冠病毒疫苗,并将在数周内投入量产,8月底开始对关键工作者进行接种。



亨利•福伊 莫斯科 , 克莱夫•库克森 伦敦报道

OR--商业新媒体 】俄罗斯成为第一个授予新型冠状病毒肺炎(COVID-19,即2019冠状病毒病)疫苗监管批准的国家,并将在未来几周内开始大规模生产并对关键工作者进行接种。

这是COVID-19疫苗首次被批准用于民用,而且是在经过仅仅两个月的人体试验之后,突显莫斯科方面渴望以惊人速度让这种疫苗走完测试和试验程序,跑赢西方制药公司。

“今天早上,世界上第一种针对新型冠状病毒感染的疫苗已被注册,”俄罗斯总统弗拉基米尔•普京(Vladimir Putin)周二在与政府官员们举行的电视会议上宣布。

“我知道它相当有效,可以形成稳定的免疫力。我再说一遍:它已经通过了所有必要的测试,”他表示。他补充说,他自己的女儿已经接种了疫苗。俄罗斯官员们表示,医务人员有望在本月就开始接种疫苗。

但是西方专家对俄罗斯的说法表示怀疑,他们质疑俄罗斯有能力开发和批准一种安全有效的COVID-19疫苗,速度甚至超过欧洲、中国和美国正在全力推进的项目。他们还批评俄罗斯监管机构和疫苗开发商未能提供科学技术信息,让外界进行独立评估。

“世界上其他所有人都在发布有关他们的疫苗和临床试验方案的详细信息,但是迄今很难找到有关俄罗斯疫苗的很多信息,”伦敦帝国理工学院(Imperial College London)免疫学教授丹尼•奥尔特曼(Danny Altmann)表示。“我们需要对不同的候选疫苗进行完全开放的、全球层面的评估。”

俄罗斯疫苗将以Sputnik V的名称销售,该疫苗由国营的莫斯科加马利亚研究所(Gamaleya Institute)研发,并得到俄罗斯直接投资基金(Russian Direct Investment Fund)资助。它是借助该研究所以前研发的埃博拉(Ebola)和中东呼吸综合症(MERS)疫苗所用的相同技术开发的。

政府表示,即使开始向公众提供疫苗,试验工作仍将继续。副总理塔季扬娜•戈利科娃(Tatiana Golikova)表示,医务人员的疫苗接种预计于8月底或9月初开始。

但是爱丁堡大学(University of Edinburgh)免疫学教授埃莉诺•赖利(Eleanor Riley)表示:“在大型疫苗试验——对所有接种疫苗的人员进行认真和频繁的随访——与面向公众的大规模疫苗接种之间有很大不同。

“对于拟议中的部署是这两种部署——大型的3期临床试验,或者是面向公众的大规模疫苗接种——中的哪一种,俄罗斯目前发出的信息非常不清楚,”她表示。

美国卫生与公众服务部(HHS)部长亚历克斯•阿扎(Alex Azar)也质疑了俄罗斯宣布的这一消息。“关键不是要头一个拿出疫苗,而是要拿出一种对美国人民和世界人民安全有效的疫苗,”他在接受电视采访时表示。“我们需要透明的数据,并且必须是表明疫苗安全有效的第三期临床试验数据。”

俄罗斯直接投资基金负责人基里尔•德米特里耶夫(Kirill Dmitriev)表示,西方对俄罗斯疫苗开发工作的批评意在“抹黑并掩盖(在莫斯科进行的研究的)正确性”。

“与其不断攻击俄罗斯……他们还不如与我们开展建设性对话,并在不久的将来为他们的公民提供一种高质量和安全的药物,这种药物实际上可以挽救生命,阻止这场大流行,”他表示。

莫斯科此前已誓言将赢得开发和批准一种有效疫苗的竞赛。作为限制新冠疫情经济影响的努力的一部分,政府搁置了有关临床试验时间的一般规则,以便尽快拿出可用的疫苗。

德米特里耶夫表示,俄罗斯还已从20个国家接到逾10亿剂这种疫苗的“初步申请”,并与五个国家签署了每年生产5亿剂疫苗的协议。该疫苗将在阿联酋、沙特阿拉伯和菲律宾进行试验。

菲律宾总统罗德里戈•杜特尔特(Rodrigo Duterte)在周一晚发表演讲时表示,他已接受俄罗斯的提议,即在COVID-19疫苗开始量产后,将向他的国家提供免费疫苗。

“疫苗到达后,我将亲自接种——在公众场合,以便没有人会怀疑,”他表示。“如果我没事,那么每个人都会没事。”

世界各地的研究机构、制药公司和政府机构正在研究100多种针对COVID-19的候选疫苗。新冠病毒已经感染逾2000万人,并导致其中70万人死亡。

俄罗斯的疫苗利用一种无害的人类腺病毒将新冠病毒基因带入人体内,以便让人体免疫系统能够辨别和抵抗COVID-19感染。莫斯科方面表示,其疫苗在两次注射中使用两种不同的腺病毒载体,从而提高其有效性。

世界各地正在开发另外几种腺病毒疫苗,包括由牛津大学(University of Oxford)和英国制药集团阿斯利康(AstraZeneca)开发的一种。

“(来自临床试验的)结果证明了这种疫苗的高效性和安全性,”俄罗斯卫生部长米哈伊尔•穆拉什科(Mikhail Murashko)表示。“所有志愿者都产生了较高水平的COVID-19抗体。与此同时,没有人表现出免疫接种带来的严重并发症。”

约翰•里德(John Reed)曼谷补充报道


(注:本文仅代表作者个人观点。责编邮箱    info@or123.net)



摘要:俄罗斯在两个月的人体试验之后率先批准新冠病毒疫苗,并将在数周内投入量产,8月底开始对关键工作者进行接种。



亨利•福伊 莫斯科 , 克莱夫•库克森 伦敦报道

OR--商业新媒体 】俄罗斯成为第一个授予新型冠状病毒肺炎(COVID-19,即2019冠状病毒病)疫苗监管批准的国家,并将在未来几周内开始大规模生产并对关键工作者进行接种。

这是COVID-19疫苗首次被批准用于民用,而且是在经过仅仅两个月的人体试验之后,突显莫斯科方面渴望以惊人速度让这种疫苗走完测试和试验程序,跑赢西方制药公司。

“今天早上,世界上第一种针对新型冠状病毒感染的疫苗已被注册,”俄罗斯总统弗拉基米尔•普京(Vladimir Putin)周二在与政府官员们举行的电视会议上宣布。

“我知道它相当有效,可以形成稳定的免疫力。我再说一遍:它已经通过了所有必要的测试,”他表示。他补充说,他自己的女儿已经接种了疫苗。俄罗斯官员们表示,医务人员有望在本月就开始接种疫苗。

但是西方专家对俄罗斯的说法表示怀疑,他们质疑俄罗斯有能力开发和批准一种安全有效的COVID-19疫苗,速度甚至超过欧洲、中国和美国正在全力推进的项目。他们还批评俄罗斯监管机构和疫苗开发商未能提供科学技术信息,让外界进行独立评估。

“世界上其他所有人都在发布有关他们的疫苗和临床试验方案的详细信息,但是迄今很难找到有关俄罗斯疫苗的很多信息,”伦敦帝国理工学院(Imperial College London)免疫学教授丹尼•奥尔特曼(Danny Altmann)表示。“我们需要对不同的候选疫苗进行完全开放的、全球层面的评估。”

俄罗斯疫苗将以Sputnik V的名称销售,该疫苗由国营的莫斯科加马利亚研究所(Gamaleya Institute)研发,并得到俄罗斯直接投资基金(Russian Direct Investment Fund)资助。它是借助该研究所以前研发的埃博拉(Ebola)和中东呼吸综合症(MERS)疫苗所用的相同技术开发的。

政府表示,即使开始向公众提供疫苗,试验工作仍将继续。副总理塔季扬娜•戈利科娃(Tatiana Golikova)表示,医务人员的疫苗接种预计于8月底或9月初开始。

但是爱丁堡大学(University of Edinburgh)免疫学教授埃莉诺•赖利(Eleanor Riley)表示:“在大型疫苗试验——对所有接种疫苗的人员进行认真和频繁的随访——与面向公众的大规模疫苗接种之间有很大不同。

“对于拟议中的部署是这两种部署——大型的3期临床试验,或者是面向公众的大规模疫苗接种——中的哪一种,俄罗斯目前发出的信息非常不清楚,”她表示。

美国卫生与公众服务部(HHS)部长亚历克斯•阿扎(Alex Azar)也质疑了俄罗斯宣布的这一消息。“关键不是要头一个拿出疫苗,而是要拿出一种对美国人民和世界人民安全有效的疫苗,”他在接受电视采访时表示。“我们需要透明的数据,并且必须是表明疫苗安全有效的第三期临床试验数据。”

俄罗斯直接投资基金负责人基里尔•德米特里耶夫(Kirill Dmitriev)表示,西方对俄罗斯疫苗开发工作的批评意在“抹黑并掩盖(在莫斯科进行的研究的)正确性”。

“与其不断攻击俄罗斯……他们还不如与我们开展建设性对话,并在不久的将来为他们的公民提供一种高质量和安全的药物,这种药物实际上可以挽救生命,阻止这场大流行,”他表示。

莫斯科此前已誓言将赢得开发和批准一种有效疫苗的竞赛。作为限制新冠疫情经济影响的努力的一部分,政府搁置了有关临床试验时间的一般规则,以便尽快拿出可用的疫苗。

德米特里耶夫表示,俄罗斯还已从20个国家接到逾10亿剂这种疫苗的“初步申请”,并与五个国家签署了每年生产5亿剂疫苗的协议。该疫苗将在阿联酋、沙特阿拉伯和菲律宾进行试验。

菲律宾总统罗德里戈•杜特尔特(Rodrigo Duterte)在周一晚发表演讲时表示,他已接受俄罗斯的提议,即在COVID-19疫苗开始量产后,将向他的国家提供免费疫苗。

“疫苗到达后,我将亲自接种——在公众场合,以便没有人会怀疑,”他表示。“如果我没事,那么每个人都会没事。”

世界各地的研究机构、制药公司和政府机构正在研究100多种针对COVID-19的候选疫苗。新冠病毒已经感染逾2000万人,并导致其中70万人死亡。

俄罗斯的疫苗利用一种无害的人类腺病毒将新冠病毒基因带入人体内,以便让人体免疫系统能够辨别和抵抗COVID-19感染。莫斯科方面表示,其疫苗在两次注射中使用两种不同的腺病毒载体,从而提高其有效性。

世界各地正在开发另外几种腺病毒疫苗,包括由牛津大学(University of Oxford)和英国制药集团阿斯利康(AstraZeneca)开发的一种。

“(来自临床试验的)结果证明了这种疫苗的高效性和安全性,”俄罗斯卫生部长米哈伊尔•穆拉什科(Mikhail Murashko)表示。“所有志愿者都产生了较高水平的COVID-19抗体。与此同时,没有人表现出免疫接种带来的严重并发症。”

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(注:本文仅代表作者个人观点。责编邮箱    info@or123.net)




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俄罗斯将在数周内开启大规模新冠疫苗接种

发布日期:2020-08-12 07:59
摘要:俄罗斯在两个月的人体试验之后率先批准新冠病毒疫苗,并将在数周内投入量产,8月底开始对关键工作者进行接种。



亨利•福伊 莫斯科 , 克莱夫•库克森 伦敦报道

OR--商业新媒体 】俄罗斯成为第一个授予新型冠状病毒肺炎(COVID-19,即2019冠状病毒病)疫苗监管批准的国家,并将在未来几周内开始大规模生产并对关键工作者进行接种。

这是COVID-19疫苗首次被批准用于民用,而且是在经过仅仅两个月的人体试验之后,突显莫斯科方面渴望以惊人速度让这种疫苗走完测试和试验程序,跑赢西方制药公司。

“今天早上,世界上第一种针对新型冠状病毒感染的疫苗已被注册,”俄罗斯总统弗拉基米尔•普京(Vladimir Putin)周二在与政府官员们举行的电视会议上宣布。

“我知道它相当有效,可以形成稳定的免疫力。我再说一遍:它已经通过了所有必要的测试,”他表示。他补充说,他自己的女儿已经接种了疫苗。俄罗斯官员们表示,医务人员有望在本月就开始接种疫苗。

但是西方专家对俄罗斯的说法表示怀疑,他们质疑俄罗斯有能力开发和批准一种安全有效的COVID-19疫苗,速度甚至超过欧洲、中国和美国正在全力推进的项目。他们还批评俄罗斯监管机构和疫苗开发商未能提供科学技术信息,让外界进行独立评估。

“世界上其他所有人都在发布有关他们的疫苗和临床试验方案的详细信息,但是迄今很难找到有关俄罗斯疫苗的很多信息,”伦敦帝国理工学院(Imperial College London)免疫学教授丹尼•奥尔特曼(Danny Altmann)表示。“我们需要对不同的候选疫苗进行完全开放的、全球层面的评估。”

俄罗斯疫苗将以Sputnik V的名称销售,该疫苗由国营的莫斯科加马利亚研究所(Gamaleya Institute)研发,并得到俄罗斯直接投资基金(Russian Direct Investment Fund)资助。它是借助该研究所以前研发的埃博拉(Ebola)和中东呼吸综合症(MERS)疫苗所用的相同技术开发的。

政府表示,即使开始向公众提供疫苗,试验工作仍将继续。副总理塔季扬娜•戈利科娃(Tatiana Golikova)表示,医务人员的疫苗接种预计于8月底或9月初开始。

但是爱丁堡大学(University of Edinburgh)免疫学教授埃莉诺•赖利(Eleanor Riley)表示:“在大型疫苗试验——对所有接种疫苗的人员进行认真和频繁的随访——与面向公众的大规模疫苗接种之间有很大不同。

“对于拟议中的部署是这两种部署——大型的3期临床试验,或者是面向公众的大规模疫苗接种——中的哪一种,俄罗斯目前发出的信息非常不清楚,”她表示。

美国卫生与公众服务部(HHS)部长亚历克斯•阿扎(Alex Azar)也质疑了俄罗斯宣布的这一消息。“关键不是要头一个拿出疫苗,而是要拿出一种对美国人民和世界人民安全有效的疫苗,”他在接受电视采访时表示。“我们需要透明的数据,并且必须是表明疫苗安全有效的第三期临床试验数据。”

俄罗斯直接投资基金负责人基里尔•德米特里耶夫(Kirill Dmitriev)表示,西方对俄罗斯疫苗开发工作的批评意在“抹黑并掩盖(在莫斯科进行的研究的)正确性”。

“与其不断攻击俄罗斯……他们还不如与我们开展建设性对话,并在不久的将来为他们的公民提供一种高质量和安全的药物,这种药物实际上可以挽救生命,阻止这场大流行,”他表示。

莫斯科此前已誓言将赢得开发和批准一种有效疫苗的竞赛。作为限制新冠疫情经济影响的努力的一部分,政府搁置了有关临床试验时间的一般规则,以便尽快拿出可用的疫苗。

德米特里耶夫表示,俄罗斯还已从20个国家接到逾10亿剂这种疫苗的“初步申请”,并与五个国家签署了每年生产5亿剂疫苗的协议。该疫苗将在阿联酋、沙特阿拉伯和菲律宾进行试验。

菲律宾总统罗德里戈•杜特尔特(Rodrigo Duterte)在周一晚发表演讲时表示,他已接受俄罗斯的提议,即在COVID-19疫苗开始量产后,将向他的国家提供免费疫苗。

“疫苗到达后,我将亲自接种——在公众场合,以便没有人会怀疑,”他表示。“如果我没事,那么每个人都会没事。”

世界各地的研究机构、制药公司和政府机构正在研究100多种针对COVID-19的候选疫苗。新冠病毒已经感染逾2000万人,并导致其中70万人死亡。

俄罗斯的疫苗利用一种无害的人类腺病毒将新冠病毒基因带入人体内,以便让人体免疫系统能够辨别和抵抗COVID-19感染。莫斯科方面表示,其疫苗在两次注射中使用两种不同的腺病毒载体,从而提高其有效性。

世界各地正在开发另外几种腺病毒疫苗,包括由牛津大学(University of Oxford)和英国制药集团阿斯利康(AstraZeneca)开发的一种。

“(来自临床试验的)结果证明了这种疫苗的高效性和安全性,”俄罗斯卫生部长米哈伊尔•穆拉什科(Mikhail Murashko)表示。“所有志愿者都产生了较高水平的COVID-19抗体。与此同时,没有人表现出免疫接种带来的严重并发症。”

约翰•里德(John Reed)曼谷补充报道


(注:本文仅代表作者个人观点。责编邮箱    info@or123.net)



摘要:俄罗斯在两个月的人体试验之后率先批准新冠病毒疫苗,并将在数周内投入量产,8月底开始对关键工作者进行接种。



亨利•福伊 莫斯科 , 克莱夫•库克森 伦敦报道

OR--商业新媒体 】俄罗斯成为第一个授予新型冠状病毒肺炎(COVID-19,即2019冠状病毒病)疫苗监管批准的国家,并将在未来几周内开始大规模生产并对关键工作者进行接种。

这是COVID-19疫苗首次被批准用于民用,而且是在经过仅仅两个月的人体试验之后,突显莫斯科方面渴望以惊人速度让这种疫苗走完测试和试验程序,跑赢西方制药公司。

“今天早上,世界上第一种针对新型冠状病毒感染的疫苗已被注册,”俄罗斯总统弗拉基米尔•普京(Vladimir Putin)周二在与政府官员们举行的电视会议上宣布。

“我知道它相当有效,可以形成稳定的免疫力。我再说一遍:它已经通过了所有必要的测试,”他表示。他补充说,他自己的女儿已经接种了疫苗。俄罗斯官员们表示,医务人员有望在本月就开始接种疫苗。

但是西方专家对俄罗斯的说法表示怀疑,他们质疑俄罗斯有能力开发和批准一种安全有效的COVID-19疫苗,速度甚至超过欧洲、中国和美国正在全力推进的项目。他们还批评俄罗斯监管机构和疫苗开发商未能提供科学技术信息,让外界进行独立评估。

“世界上其他所有人都在发布有关他们的疫苗和临床试验方案的详细信息,但是迄今很难找到有关俄罗斯疫苗的很多信息,”伦敦帝国理工学院(Imperial College London)免疫学教授丹尼•奥尔特曼(Danny Altmann)表示。“我们需要对不同的候选疫苗进行完全开放的、全球层面的评估。”

俄罗斯疫苗将以Sputnik V的名称销售,该疫苗由国营的莫斯科加马利亚研究所(Gamaleya Institute)研发,并得到俄罗斯直接投资基金(Russian Direct Investment Fund)资助。它是借助该研究所以前研发的埃博拉(Ebola)和中东呼吸综合症(MERS)疫苗所用的相同技术开发的。

政府表示,即使开始向公众提供疫苗,试验工作仍将继续。副总理塔季扬娜•戈利科娃(Tatiana Golikova)表示,医务人员的疫苗接种预计于8月底或9月初开始。

但是爱丁堡大学(University of Edinburgh)免疫学教授埃莉诺•赖利(Eleanor Riley)表示:“在大型疫苗试验——对所有接种疫苗的人员进行认真和频繁的随访——与面向公众的大规模疫苗接种之间有很大不同。

“对于拟议中的部署是这两种部署——大型的3期临床试验,或者是面向公众的大规模疫苗接种——中的哪一种,俄罗斯目前发出的信息非常不清楚,”她表示。

美国卫生与公众服务部(HHS)部长亚历克斯•阿扎(Alex Azar)也质疑了俄罗斯宣布的这一消息。“关键不是要头一个拿出疫苗,而是要拿出一种对美国人民和世界人民安全有效的疫苗,”他在接受电视采访时表示。“我们需要透明的数据,并且必须是表明疫苗安全有效的第三期临床试验数据。”

俄罗斯直接投资基金负责人基里尔•德米特里耶夫(Kirill Dmitriev)表示,西方对俄罗斯疫苗开发工作的批评意在“抹黑并掩盖(在莫斯科进行的研究的)正确性”。

“与其不断攻击俄罗斯……他们还不如与我们开展建设性对话,并在不久的将来为他们的公民提供一种高质量和安全的药物,这种药物实际上可以挽救生命,阻止这场大流行,”他表示。

莫斯科此前已誓言将赢得开发和批准一种有效疫苗的竞赛。作为限制新冠疫情经济影响的努力的一部分,政府搁置了有关临床试验时间的一般规则,以便尽快拿出可用的疫苗。

德米特里耶夫表示,俄罗斯还已从20个国家接到逾10亿剂这种疫苗的“初步申请”,并与五个国家签署了每年生产5亿剂疫苗的协议。该疫苗将在阿联酋、沙特阿拉伯和菲律宾进行试验。

菲律宾总统罗德里戈•杜特尔特(Rodrigo Duterte)在周一晚发表演讲时表示,他已接受俄罗斯的提议,即在COVID-19疫苗开始量产后,将向他的国家提供免费疫苗。

“疫苗到达后,我将亲自接种——在公众场合,以便没有人会怀疑,”他表示。“如果我没事,那么每个人都会没事。”

世界各地的研究机构、制药公司和政府机构正在研究100多种针对COVID-19的候选疫苗。新冠病毒已经感染逾2000万人,并导致其中70万人死亡。

俄罗斯的疫苗利用一种无害的人类腺病毒将新冠病毒基因带入人体内,以便让人体免疫系统能够辨别和抵抗COVID-19感染。莫斯科方面表示,其疫苗在两次注射中使用两种不同的腺病毒载体,从而提高其有效性。

世界各地正在开发另外几种腺病毒疫苗,包括由牛津大学(University of Oxford)和英国制药集团阿斯利康(AstraZeneca)开发的一种。

“(来自临床试验的)结果证明了这种疫苗的高效性和安全性,”俄罗斯卫生部长米哈伊尔•穆拉什科(Mikhail Murashko)表示。“所有志愿者都产生了较高水平的COVID-19抗体。与此同时,没有人表现出免疫接种带来的严重并发症。”

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