科兴生物允许国内至少两个城市的公众注册接种疫苗；中国仍面临巨大的境外疫情输入压力。
【OR--商业新媒体 】中国表示，由于面临新冠病毒境外输入风险，而且到目前为止疫苗受试者没有发生严重不良反应，因此向数十万人提供尚在临床试验阶段的疫苗接种是合理之举。
中国在7月份对中国生物和科兴生物研发的三种疫苗颁布紧急使用授权，面向包括医务和边境口岸工作人员在内的一线人员提供接种服务。但此后，使用范围扩大到国企雇员，政府还考虑向赴海外留学的学生提供。科兴生物允许国内至少两个城市的公众注册接种疫苗。该公司三个月前开始了CoronaVac疫苗的最后阶段临床试验。
国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟10月20日在北京举行的新闻发布会上表示，尽管中国几乎已经完全消灭新冠病毒，但仍面临巨大的境外疫情输入压力。他表示，从对受试者的不良反应监测来看，目前为止收到的报告除了低烧和皮疹，没有其它严重反应。
郑忠伟表示，中国的紧急使用参数是经过疫苗和伦理学专家的严格审议批准，并得到世界卫生组织支持。此次发布会上，官员们没有透露如何监测受试者的细节。
进程加速
科兴生物和中国生物母公司国药集团的代表在此次新闻发布会上表示，疫苗III期试验受试者尚无严重不良反应报告。两公司已在全球范围内招募了50,000多名受试者。
国药集团董事长刘敬桢在这次发布会上称，明年该公司将能生产十亿剂新冠疫苗。撰文/彭博■
（注：本文仅代表作者个人观点。责编邮箱 info@or123.net）
中国在7月份对中国生物和科兴生物研发的三种疫苗颁布紧急使用授权，面向包括医务和边境口岸工作人员在内的一线人员提供接种服务。但此后，使用范围扩大到国企雇员，政府还考虑向赴海外留学的学生提供。科兴生物允许国内至少两个城市的公众注册接种疫苗。该公司三个月前开始了CoronaVac疫苗的最后阶段临床试验。
国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟10月20日在北京举行的新闻发布会上表示，尽管中国几乎已经完全消灭新冠病毒，但仍面临巨大的境外疫情输入压力。他表示，从对受试者的不良反应监测来看，目前为止收到的报告除了低烧和皮疹，没有其它严重反应。
郑忠伟表示，中国的紧急使用参数是经过疫苗和伦理学专家的严格审议批准，并得到世界卫生组织支持。此次发布会上，官员们没有透露如何监测受试者的细节。
进程加速
科兴生物和中国生物母公司国药集团的代表在此次新闻发布会上表示，疫苗III期试验受试者尚无严重不良反应报告。两公司已在全球范围内招募了50,000多名受试者。
国药集团董事长刘敬桢在这次发布会上称，明年该公司将能生产十亿剂新冠疫苗。撰文/彭博■
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中国称新冠疫苗在实验和使用中未发生严重不良反应
中国称新冠疫苗在实验和使用中未发生严重不良反应
发布日期：2020-10-21 07:35
科兴生物允许国内至少两个城市的公众注册接种疫苗；中国仍面临巨大的境外疫情输入压力。
【OR--商业新媒体 】中国表示，由于面临新冠病毒境外输入风险，而且到目前为止疫苗受试者没有发生严重不良反应，因此向数十万人提供尚在临床试验阶段的疫苗接种是合理之举。
中国在7月份对中国生物和科兴生物研发的三种疫苗颁布紧急使用授权，面向包括医务和边境口岸工作人员在内的一线人员提供接种服务。但此后，使用范围扩大到国企雇员，政府还考虑向赴海外留学的学生提供。科兴生物允许国内至少两个城市的公众注册接种疫苗。该公司三个月前开始了CoronaVac疫苗的最后阶段临床试验。
国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟10月20日在北京举行的新闻发布会上表示，尽管中国几乎已经完全消灭新冠病毒，但仍面临巨大的境外疫情输入压力。他表示，从对受试者的不良反应监测来看，目前为止收到的报告除了低烧和皮疹，没有其它严重反应。
郑忠伟表示，中国的紧急使用参数是经过疫苗和伦理学专家的严格审议批准，并得到世界卫生组织支持。此次发布会上，官员们没有透露如何监测受试者的细节。
进程加速
科兴生物和中国生物母公司国药集团的代表在此次新闻发布会上表示，疫苗III期试验受试者尚无严重不良反应报告。两公司已在全球范围内招募了50,000多名受试者。
国药集团董事长刘敬桢在这次发布会上称，明年该公司将能生产十亿剂新冠疫苗。撰文/彭博■
（注：本文仅代表作者个人观点。责编邮箱 info@or123.net）
中国在7月份对中国生物和科兴生物研发的三种疫苗颁布紧急使用授权，面向包括医务和边境口岸工作人员在内的一线人员提供接种服务。但此后，使用范围扩大到国企雇员，政府还考虑向赴海外留学的学生提供。科兴生物允许国内至少两个城市的公众注册接种疫苗。该公司三个月前开始了CoronaVac疫苗的最后阶段临床试验。
国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟10月20日在北京举行的新闻发布会上表示，尽管中国几乎已经完全消灭新冠病毒，但仍面临巨大的境外疫情输入压力。他表示，从对受试者的不良反应监测来看，目前为止收到的报告除了低烧和皮疹，没有其它严重反应。
郑忠伟表示，中国的紧急使用参数是经过疫苗和伦理学专家的严格审议批准，并得到世界卫生组织支持。此次发布会上，官员们没有透露如何监测受试者的细节。
进程加速
科兴生物和中国生物母公司国药集团的代表在此次新闻发布会上表示，疫苗III期试验受试者尚无严重不良反应报告。两公司已在全球范围内招募了50,000多名受试者。
国药集团董事长刘敬桢在这次发布会上称，明年该公司将能生产十亿剂新冠疫苗。撰文/彭博■
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中国在7月份对中国生物和科兴生物研发的三种疫苗颁布紧急使用授权，面向包括医务和边境口岸工作人员在内的一线人员提供接种服务。但此后，使用范围扩大到国企雇员，政府还考虑向赴海外留学的学生提供。科兴生物允许国内至少两个城市的公众注册接种疫苗。该公司三个月前开始了CoronaVac疫苗的最后阶段临床试验。
国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟10月20日在北京举行的新闻发布会上表示，尽管中国几乎已经完全消灭新冠病毒，但仍面临巨大的境外疫情输入压力。他表示，从对受试者的不良反应监测来看，目前为止收到的报告除了低烧和皮疹，没有其它严重反应。
郑忠伟表示，中国的紧急使用参数是经过疫苗和伦理学专家的严格审议批准，并得到世界卫生组织支持。此次发布会上，官员们没有透露如何监测受试者的细节。
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科兴生物和中国生物母公司国药集团的代表在此次新闻发布会上表示，疫苗III期试验受试者尚无严重不良反应报告。两公司已在全球范围内招募了50,000多名受试者。
国药集团董事长刘敬桢在这次发布会上称，明年该公司将能生产十亿剂新冠疫苗。撰文/彭博■
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中国在7月份对中国生物和科兴生物研发的三种疫苗颁布紧急使用授权，面向包括医务和边境口岸工作人员在内的一线人员提供接种服务。但此后，使用范围扩大到国企雇员，政府还考虑向赴海外留学的学生提供。科兴生物允许国内至少两个城市的公众注册接种疫苗。该公司三个月前开始了CoronaVac疫苗的最后阶段临床试验。
国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟10月20日在北京举行的新闻发布会上表示，尽管中国几乎已经完全消灭新冠病毒，但仍面临巨大的境外疫情输入压力。他表示，从对受试者的不良反应监测来看，目前为止收到的报告除了低烧和皮疹，没有其它严重反应。
郑忠伟表示，中国的紧急使用参数是经过疫苗和伦理学专家的严格审议批准，并得到世界卫生组织支持。此次发布会上，官员们没有透露如何监测受试者的细节。
进程加速
科兴生物和中国生物母公司国药集团的代表在此次新闻发布会上表示，疫苗III期试验受试者尚无严重不良反应报告。两公司已在全球范围内招募了50,000多名受试者。
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科兴生物允许国内至少两个城市的公众注册接种疫苗；中国仍面临巨大的境外疫情输入压力。
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中国在7月份对中国生物和科兴生物研发的三种疫苗颁布紧急使用授权，面向包括医务和边境口岸工作人员在内的一线人员提供接种服务。但此后，使用范围扩大到国企雇员，政府还考虑向赴海外留学的学生提供。科兴生物允许国内至少两个城市的公众注册接种疫苗。该公司三个月前开始了CoronaVac疫苗的最后阶段临床试验。
国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟10月20日在北京举行的新闻发布会上表示，尽管中国几乎已经完全消灭新冠病毒，但仍面临巨大的境外疫情输入压力。他表示，从对受试者的不良反应监测来看，目前为止收到的报告除了低烧和皮疹，没有其它严重反应。
郑忠伟表示，中国的紧急使用参数是经过疫苗和伦理学专家的严格审议批准，并得到世界卫生组织支持。此次发布会上，官员们没有透露如何监测受试者的细节。
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国药集团董事长刘敬桢在这次发布会上称，明年该公司将能生产十亿剂新冠疫苗。撰文/彭博■
（注：本文仅代表作者个人观点。责编邮箱 info@or123.net）
中国在7月份对中国生物和科兴生物研发的三种疫苗颁布紧急使用授权，面向包括医务和边境口岸工作人员在内的一线人员提供接种服务。但此后，使用范围扩大到国企雇员，政府还考虑向赴海外留学的学生提供。科兴生物允许国内至少两个城市的公众注册接种疫苗。该公司三个月前开始了CoronaVac疫苗的最后阶段临床试验。
国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟10月20日在北京举行的新闻发布会上表示，尽管中国几乎已经完全消灭新冠病毒，但仍面临巨大的境外疫情输入压力。他表示，从对受试者的不良反应监测来看，目前为止收到的报告除了低烧和皮疹，没有其它严重反应。
郑忠伟表示，中国的紧急使用参数是经过疫苗和伦理学专家的严格审议批准，并得到世界卫生组织支持。此次发布会上，官员们没有透露如何监测受试者的细节。
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科兴生物和中国生物母公司国药集团的代表在此次新闻发布会上表示，疫苗III期试验受试者尚无严重不良反应报告。两公司已在全球范围内招募了50,000多名受试者。
国药集团董事长刘敬桢在这次发布会上称，明年该公司将能生产十亿剂新冠疫苗。撰文/彭博■
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【OR--商业新媒体 】中国表示，由于面临新冠病毒境外输入风险，而且到目前为止疫苗受试者没有发生严重不良反应，因此向数十万人提供尚在临床试验阶段的疫苗接种是合理之举。
中国在7月份对中国生物和科兴生物研发的三种疫苗颁布紧急使用授权，面向包括医务和边境口岸工作人员在内的一线人员提供接种服务。但此后，使用范围扩大到国企雇员，政府还考虑向赴海外留学的学生提供。科兴生物允许国内至少两个城市的公众注册接种疫苗。该公司三个月前开始了CoronaVac疫苗的最后阶段临床试验。
国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟10月20日在北京举行的新闻发布会上表示，尽管中国几乎已经完全消灭新冠病毒，但仍面临巨大的境外疫情输入压力。他表示，从对受试者的不良反应监测来看，目前为止收到的报告除了低烧和皮疹，没有其它严重反应。
郑忠伟表示，中国的紧急使用参数是经过疫苗和伦理学专家的严格审议批准，并得到世界卫生组织支持。此次发布会上，官员们没有透露如何监测受试者的细节。
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科兴生物和中国生物母公司国药集团的代表在此次新闻发布会上表示，疫苗III期试验受试者尚无严重不良反应报告。两公司已在全球范围内招募了50,000多名受试者。
国药集团董事长刘敬桢在这次发布会上称，明年该公司将能生产十亿剂新冠疫苗。撰文/彭博■
（注：本文仅代表作者个人观点。责编邮箱 info@or123.net）
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国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟10月20日在北京举行的新闻发布会上表示，尽管中国几乎已经完全消灭新冠病毒，但仍面临巨大的境外疫情输入压力。他表示，从对受试者的不良反应监测来看，目前为止收到的报告除了低烧和皮疹，没有其它严重反应。
郑忠伟表示，中国的紧急使用参数是经过疫苗和伦理学专家的严格审议批准，并得到世界卫生组织支持。此次发布会上，官员们没有透露如何监测受试者的细节。
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