摘要:中国公司科兴控股将推迟到明年1月再公布其新冠疫苗的后期试验结果,因为该公司将把巴西的数据与来自印尼和土耳其的试验结果进行整合。


巴西Butantan Institute主任Dimas Covas周三在圣保罗谈及科兴控股的新冠疫苗。

 | Samantha Pearson / Luciana Magalhaes

OR--商业新媒体

中国科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd., SVA)将推迟到明年1月再公布其新冠疫苗的后期试验结果,因为该公司将把巴西的数据与来自印尼和土耳其的试验结果进行整合。

巴西是首个完成CoronaVac疫苗三期临床试验的国家,原本预计在本周三宣布该疫苗的有效性。不过得到圣保罗州政府支持并一直在对CoronaVac进行测试的巴西Butantan Institute表示,科兴控股要求再给15天时间分析数据以及在印尼和土耳其进行的其他疫苗试验的结果。

Butantan的主任Dimas Covas说:“同一种疫苗不可能有三种有效性结果。”他说,推迟发布与疫苗的有效性无关,预计这将是首批获准在巴西使用的疫苗之一。

追踪该疫苗的科学家曾希望CoronaVac能与其他有效性高达95%的新冠疫苗相媲美。

圣保罗坎皮纳斯州立大学的新冠研究组工作人员Luiz Carlos Dias说,“这令人非常沮丧,这是我们目前在巴西国内仅有的一种疫苗。我担心的是,疫苗的有效性可能根本就没那么高。”

其他研究人员表示他们并不担心,认为推迟公布只是合同问题。圣保罗大学(Sao Paulo State University)流行病学家Carlos Fortaleza表示,这种情况令人扫兴,一定是因为科兴控股禁止他们公布结果,原因很可能是,这只是在一个国家的试验成果。

虽然Covas说他不能宣布试验结果,但他说CoronaVac的有效性已超过50%的门槛,这意味着监管机构可能批准该疫苗。

报道称,三期临床试验结果显示,CoronaVac的有效性已超过了国际科学家认定疫苗有效的50%门槛。

科兴控股没有立即回覆置评请求,这家总部位于北京的民营企业还开发了甲型和乙型肝炎疫苗、H5N1禽流感疫苗和H1N1猪流感疫苗。

由于中国国内的疫情基本上得到了控制,中国疫苗制造商已经转向其他国家进行临床试验。

巴西已被证明是一个理想的试验地。新冠疫情在这个拉美国家肆虐,造成近19万人死亡,仅次于美国。这样的数据很残酷,但也意味着与那些疫情得到控制的国家相比,在巴西能以快得多的速度测试疫苗。

Covas称,参与三期试验的志愿者中有200多人感染了新冠,这使得科学家能通过统计接种疫苗和使用安慰剂的人数来计算CoronaVac疫苗的有效性。为了得可靠结果,研究人员此前在等待至少有154名志愿者感染新冠,但巴西的疫情早些时候减缓后近几周又出现反弹,这个数字很快就被超过。

CoronaVac在土耳其和印尼的临床试验仍在进行中。

追踪CoronaVac研发进展的巴西传染病专家一直希望CoronaVac的有效性能与Moderna Inc. (MRNA)以及辉瑞公司(Pfizer Inc., PFE)与其合作伙伴BioNTech SE (BNTX)联合研发的新冠疫苗媲美。在后期阶段的临床试验中,Moderna的新冠疫苗显示出94.5%的有效率,辉瑞和BioNTech SE联合研发的新冠疫苗显示出95%的有效率。与这两款采用基因编码技术的疫苗不同,CoronaVac是一款采用传统疫苗技术的疫苗,目前有多款新冠疫苗采用了基于病毒的传统疫苗技术,方法是利用已经被杀死或减毒的目标病毒来诱导免疫反应。

传染病专家说,这些采用传统技术的疫苗往往有效率要低一些,不过CoronaVac可以在华氏36至46度的普通冰箱温度下储存,因此对较贫穷和欠发达国家而言,它更容易运输和储存。

圣保罗州政府计划在7月底前使用这款新冠疫苗为该州进行免疫接种,该州人口占巴西总人口的大约五分之一。Butantan还打算从5月份开始向阿根廷、玻利维亚、哥伦比亚、洪都拉斯、秘鲁和乌拉圭运送CoronaVac。

哥伦比亚卫生部长Fernando Ruiz在接受采访时说:“从物流上来讲,从巴西运入疫苗比从中国运入要容易得多。”与大多数南美洲国家一样,哥伦比亚也没有能力生产自己的新冠疫苗。此外,菲律宾也一直在与科兴控股谈判疫苗事宜。■


(注:本文仅代表作者个人观点。责编邮箱    info@or123.net)



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中国科兴控股推迟公布新冠疫苗后期试验结果

发布日期:2020-12-24 09:36
摘要:中国公司科兴控股将推迟到明年1月再公布其新冠疫苗的后期试验结果,因为该公司将把巴西的数据与来自印尼和土耳其的试验结果进行整合。


巴西Butantan Institute主任Dimas Covas周三在圣保罗谈及科兴控股的新冠疫苗。

 | Samantha Pearson / Luciana Magalhaes

OR--商业新媒体

中国科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd., SVA)将推迟到明年1月再公布其新冠疫苗的后期试验结果,因为该公司将把巴西的数据与来自印尼和土耳其的试验结果进行整合。

巴西是首个完成CoronaVac疫苗三期临床试验的国家,原本预计在本周三宣布该疫苗的有效性。不过得到圣保罗州政府支持并一直在对CoronaVac进行测试的巴西Butantan Institute表示,科兴控股要求再给15天时间分析数据以及在印尼和土耳其进行的其他疫苗试验的结果。

Butantan的主任Dimas Covas说:“同一种疫苗不可能有三种有效性结果。”他说,推迟发布与疫苗的有效性无关,预计这将是首批获准在巴西使用的疫苗之一。

追踪该疫苗的科学家曾希望CoronaVac能与其他有效性高达95%的新冠疫苗相媲美。

圣保罗坎皮纳斯州立大学的新冠研究组工作人员Luiz Carlos Dias说,“这令人非常沮丧,这是我们目前在巴西国内仅有的一种疫苗。我担心的是,疫苗的有效性可能根本就没那么高。”

其他研究人员表示他们并不担心,认为推迟公布只是合同问题。圣保罗大学(Sao Paulo State University)流行病学家Carlos Fortaleza表示,这种情况令人扫兴,一定是因为科兴控股禁止他们公布结果,原因很可能是,这只是在一个国家的试验成果。

虽然Covas说他不能宣布试验结果,但他说CoronaVac的有效性已超过50%的门槛,这意味着监管机构可能批准该疫苗。

报道称,三期临床试验结果显示,CoronaVac的有效性已超过了国际科学家认定疫苗有效的50%门槛。

科兴控股没有立即回覆置评请求,这家总部位于北京的民营企业还开发了甲型和乙型肝炎疫苗、H5N1禽流感疫苗和H1N1猪流感疫苗。

由于中国国内的疫情基本上得到了控制,中国疫苗制造商已经转向其他国家进行临床试验。

巴西已被证明是一个理想的试验地。新冠疫情在这个拉美国家肆虐,造成近19万人死亡,仅次于美国。这样的数据很残酷,但也意味着与那些疫情得到控制的国家相比,在巴西能以快得多的速度测试疫苗。

Covas称,参与三期试验的志愿者中有200多人感染了新冠,这使得科学家能通过统计接种疫苗和使用安慰剂的人数来计算CoronaVac疫苗的有效性。为了得可靠结果,研究人员此前在等待至少有154名志愿者感染新冠,但巴西的疫情早些时候减缓后近几周又出现反弹,这个数字很快就被超过。

CoronaVac在土耳其和印尼的临床试验仍在进行中。

追踪CoronaVac研发进展的巴西传染病专家一直希望CoronaVac的有效性能与Moderna Inc. (MRNA)以及辉瑞公司(Pfizer Inc., PFE)与其合作伙伴BioNTech SE (BNTX)联合研发的新冠疫苗媲美。在后期阶段的临床试验中,Moderna的新冠疫苗显示出94.5%的有效率,辉瑞和BioNTech SE联合研发的新冠疫苗显示出95%的有效率。与这两款采用基因编码技术的疫苗不同,CoronaVac是一款采用传统疫苗技术的疫苗,目前有多款新冠疫苗采用了基于病毒的传统疫苗技术,方法是利用已经被杀死或减毒的目标病毒来诱导免疫反应。

传染病专家说,这些采用传统技术的疫苗往往有效率要低一些,不过CoronaVac可以在华氏36至46度的普通冰箱温度下储存,因此对较贫穷和欠发达国家而言,它更容易运输和储存。

圣保罗州政府计划在7月底前使用这款新冠疫苗为该州进行免疫接种,该州人口占巴西总人口的大约五分之一。Butantan还打算从5月份开始向阿根廷、玻利维亚、哥伦比亚、洪都拉斯、秘鲁和乌拉圭运送CoronaVac。

哥伦比亚卫生部长Fernando Ruiz在接受采访时说:“从物流上来讲,从巴西运入疫苗比从中国运入要容易得多。”与大多数南美洲国家一样,哥伦比亚也没有能力生产自己的新冠疫苗。此外,菲律宾也一直在与科兴控股谈判疫苗事宜。■


(注:本文仅代表作者个人观点。责编邮箱    info@or123.net)



摘要:中国公司科兴控股将推迟到明年1月再公布其新冠疫苗的后期试验结果,因为该公司将把巴西的数据与来自印尼和土耳其的试验结果进行整合。


巴西Butantan Institute主任Dimas Covas周三在圣保罗谈及科兴控股的新冠疫苗。

 | Samantha Pearson / Luciana Magalhaes

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中国科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd., SVA)将推迟到明年1月再公布其新冠疫苗的后期试验结果,因为该公司将把巴西的数据与来自印尼和土耳其的试验结果进行整合。

巴西是首个完成CoronaVac疫苗三期临床试验的国家,原本预计在本周三宣布该疫苗的有效性。不过得到圣保罗州政府支持并一直在对CoronaVac进行测试的巴西Butantan Institute表示,科兴控股要求再给15天时间分析数据以及在印尼和土耳其进行的其他疫苗试验的结果。

Butantan的主任Dimas Covas说:“同一种疫苗不可能有三种有效性结果。”他说,推迟发布与疫苗的有效性无关,预计这将是首批获准在巴西使用的疫苗之一。

追踪该疫苗的科学家曾希望CoronaVac能与其他有效性高达95%的新冠疫苗相媲美。

圣保罗坎皮纳斯州立大学的新冠研究组工作人员Luiz Carlos Dias说,“这令人非常沮丧,这是我们目前在巴西国内仅有的一种疫苗。我担心的是,疫苗的有效性可能根本就没那么高。”

其他研究人员表示他们并不担心,认为推迟公布只是合同问题。圣保罗大学(Sao Paulo State University)流行病学家Carlos Fortaleza表示,这种情况令人扫兴,一定是因为科兴控股禁止他们公布结果,原因很可能是,这只是在一个国家的试验成果。

虽然Covas说他不能宣布试验结果,但他说CoronaVac的有效性已超过50%的门槛,这意味着监管机构可能批准该疫苗。

报道称,三期临床试验结果显示,CoronaVac的有效性已超过了国际科学家认定疫苗有效的50%门槛。

科兴控股没有立即回覆置评请求,这家总部位于北京的民营企业还开发了甲型和乙型肝炎疫苗、H5N1禽流感疫苗和H1N1猪流感疫苗。

由于中国国内的疫情基本上得到了控制,中国疫苗制造商已经转向其他国家进行临床试验。

巴西已被证明是一个理想的试验地。新冠疫情在这个拉美国家肆虐,造成近19万人死亡,仅次于美国。这样的数据很残酷,但也意味着与那些疫情得到控制的国家相比,在巴西能以快得多的速度测试疫苗。

Covas称,参与三期试验的志愿者中有200多人感染了新冠,这使得科学家能通过统计接种疫苗和使用安慰剂的人数来计算CoronaVac疫苗的有效性。为了得可靠结果,研究人员此前在等待至少有154名志愿者感染新冠,但巴西的疫情早些时候减缓后近几周又出现反弹,这个数字很快就被超过。

CoronaVac在土耳其和印尼的临床试验仍在进行中。

追踪CoronaVac研发进展的巴西传染病专家一直希望CoronaVac的有效性能与Moderna Inc. (MRNA)以及辉瑞公司(Pfizer Inc., PFE)与其合作伙伴BioNTech SE (BNTX)联合研发的新冠疫苗媲美。在后期阶段的临床试验中,Moderna的新冠疫苗显示出94.5%的有效率,辉瑞和BioNTech SE联合研发的新冠疫苗显示出95%的有效率。与这两款采用基因编码技术的疫苗不同,CoronaVac是一款采用传统疫苗技术的疫苗,目前有多款新冠疫苗采用了基于病毒的传统疫苗技术,方法是利用已经被杀死或减毒的目标病毒来诱导免疫反应。

传染病专家说,这些采用传统技术的疫苗往往有效率要低一些,不过CoronaVac可以在华氏36至46度的普通冰箱温度下储存,因此对较贫穷和欠发达国家而言,它更容易运输和储存。

圣保罗州政府计划在7月底前使用这款新冠疫苗为该州进行免疫接种,该州人口占巴西总人口的大约五分之一。Butantan还打算从5月份开始向阿根廷、玻利维亚、哥伦比亚、洪都拉斯、秘鲁和乌拉圭运送CoronaVac。

哥伦比亚卫生部长Fernando Ruiz在接受采访时说:“从物流上来讲,从巴西运入疫苗比从中国运入要容易得多。”与大多数南美洲国家一样,哥伦比亚也没有能力生产自己的新冠疫苗。此外,菲律宾也一直在与科兴控股谈判疫苗事宜。■


(注:本文仅代表作者个人观点。责编邮箱    info@or123.net)




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中国科兴控股推迟公布新冠疫苗后期试验结果

发布日期:2020-12-24 09:36
摘要:中国公司科兴控股将推迟到明年1月再公布其新冠疫苗的后期试验结果,因为该公司将把巴西的数据与来自印尼和土耳其的试验结果进行整合。


巴西Butantan Institute主任Dimas Covas周三在圣保罗谈及科兴控股的新冠疫苗。

 | Samantha Pearson / Luciana Magalhaes

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中国科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd., SVA)将推迟到明年1月再公布其新冠疫苗的后期试验结果,因为该公司将把巴西的数据与来自印尼和土耳其的试验结果进行整合。

巴西是首个完成CoronaVac疫苗三期临床试验的国家,原本预计在本周三宣布该疫苗的有效性。不过得到圣保罗州政府支持并一直在对CoronaVac进行测试的巴西Butantan Institute表示,科兴控股要求再给15天时间分析数据以及在印尼和土耳其进行的其他疫苗试验的结果。

Butantan的主任Dimas Covas说:“同一种疫苗不可能有三种有效性结果。”他说,推迟发布与疫苗的有效性无关,预计这将是首批获准在巴西使用的疫苗之一。

追踪该疫苗的科学家曾希望CoronaVac能与其他有效性高达95%的新冠疫苗相媲美。

圣保罗坎皮纳斯州立大学的新冠研究组工作人员Luiz Carlos Dias说,“这令人非常沮丧,这是我们目前在巴西国内仅有的一种疫苗。我担心的是,疫苗的有效性可能根本就没那么高。”

其他研究人员表示他们并不担心,认为推迟公布只是合同问题。圣保罗大学(Sao Paulo State University)流行病学家Carlos Fortaleza表示,这种情况令人扫兴,一定是因为科兴控股禁止他们公布结果,原因很可能是,这只是在一个国家的试验成果。

虽然Covas说他不能宣布试验结果,但他说CoronaVac的有效性已超过50%的门槛,这意味着监管机构可能批准该疫苗。

报道称,三期临床试验结果显示,CoronaVac的有效性已超过了国际科学家认定疫苗有效的50%门槛。

科兴控股没有立即回覆置评请求,这家总部位于北京的民营企业还开发了甲型和乙型肝炎疫苗、H5N1禽流感疫苗和H1N1猪流感疫苗。

由于中国国内的疫情基本上得到了控制,中国疫苗制造商已经转向其他国家进行临床试验。

巴西已被证明是一个理想的试验地。新冠疫情在这个拉美国家肆虐,造成近19万人死亡,仅次于美国。这样的数据很残酷,但也意味着与那些疫情得到控制的国家相比,在巴西能以快得多的速度测试疫苗。

Covas称,参与三期试验的志愿者中有200多人感染了新冠,这使得科学家能通过统计接种疫苗和使用安慰剂的人数来计算CoronaVac疫苗的有效性。为了得可靠结果,研究人员此前在等待至少有154名志愿者感染新冠,但巴西的疫情早些时候减缓后近几周又出现反弹,这个数字很快就被超过。

CoronaVac在土耳其和印尼的临床试验仍在进行中。

追踪CoronaVac研发进展的巴西传染病专家一直希望CoronaVac的有效性能与Moderna Inc. (MRNA)以及辉瑞公司(Pfizer Inc., PFE)与其合作伙伴BioNTech SE (BNTX)联合研发的新冠疫苗媲美。在后期阶段的临床试验中,Moderna的新冠疫苗显示出94.5%的有效率,辉瑞和BioNTech SE联合研发的新冠疫苗显示出95%的有效率。与这两款采用基因编码技术的疫苗不同,CoronaVac是一款采用传统疫苗技术的疫苗,目前有多款新冠疫苗采用了基于病毒的传统疫苗技术,方法是利用已经被杀死或减毒的目标病毒来诱导免疫反应。

传染病专家说,这些采用传统技术的疫苗往往有效率要低一些,不过CoronaVac可以在华氏36至46度的普通冰箱温度下储存,因此对较贫穷和欠发达国家而言,它更容易运输和储存。

圣保罗州政府计划在7月底前使用这款新冠疫苗为该州进行免疫接种,该州人口占巴西总人口的大约五分之一。Butantan还打算从5月份开始向阿根廷、玻利维亚、哥伦比亚、洪都拉斯、秘鲁和乌拉圭运送CoronaVac。

哥伦比亚卫生部长Fernando Ruiz在接受采访时说:“从物流上来讲,从巴西运入疫苗比从中国运入要容易得多。”与大多数南美洲国家一样,哥伦比亚也没有能力生产自己的新冠疫苗。此外,菲律宾也一直在与科兴控股谈判疫苗事宜。■


(注:本文仅代表作者个人观点。责编邮箱    info@or123.net)



摘要:中国公司科兴控股将推迟到明年1月再公布其新冠疫苗的后期试验结果,因为该公司将把巴西的数据与来自印尼和土耳其的试验结果进行整合。


巴西Butantan Institute主任Dimas Covas周三在圣保罗谈及科兴控股的新冠疫苗。

 | Samantha Pearson / Luciana Magalhaes

OR--商业新媒体

中国科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd., SVA)将推迟到明年1月再公布其新冠疫苗的后期试验结果,因为该公司将把巴西的数据与来自印尼和土耳其的试验结果进行整合。

巴西是首个完成CoronaVac疫苗三期临床试验的国家,原本预计在本周三宣布该疫苗的有效性。不过得到圣保罗州政府支持并一直在对CoronaVac进行测试的巴西Butantan Institute表示,科兴控股要求再给15天时间分析数据以及在印尼和土耳其进行的其他疫苗试验的结果。

Butantan的主任Dimas Covas说:“同一种疫苗不可能有三种有效性结果。”他说,推迟发布与疫苗的有效性无关,预计这将是首批获准在巴西使用的疫苗之一。

追踪该疫苗的科学家曾希望CoronaVac能与其他有效性高达95%的新冠疫苗相媲美。

圣保罗坎皮纳斯州立大学的新冠研究组工作人员Luiz Carlos Dias说,“这令人非常沮丧,这是我们目前在巴西国内仅有的一种疫苗。我担心的是,疫苗的有效性可能根本就没那么高。”

其他研究人员表示他们并不担心,认为推迟公布只是合同问题。圣保罗大学(Sao Paulo State University)流行病学家Carlos Fortaleza表示,这种情况令人扫兴,一定是因为科兴控股禁止他们公布结果,原因很可能是,这只是在一个国家的试验成果。

虽然Covas说他不能宣布试验结果,但他说CoronaVac的有效性已超过50%的门槛,这意味着监管机构可能批准该疫苗。

报道称,三期临床试验结果显示,CoronaVac的有效性已超过了国际科学家认定疫苗有效的50%门槛。

科兴控股没有立即回覆置评请求,这家总部位于北京的民营企业还开发了甲型和乙型肝炎疫苗、H5N1禽流感疫苗和H1N1猪流感疫苗。

由于中国国内的疫情基本上得到了控制,中国疫苗制造商已经转向其他国家进行临床试验。

巴西已被证明是一个理想的试验地。新冠疫情在这个拉美国家肆虐,造成近19万人死亡,仅次于美国。这样的数据很残酷,但也意味着与那些疫情得到控制的国家相比,在巴西能以快得多的速度测试疫苗。

Covas称,参与三期试验的志愿者中有200多人感染了新冠,这使得科学家能通过统计接种疫苗和使用安慰剂的人数来计算CoronaVac疫苗的有效性。为了得可靠结果,研究人员此前在等待至少有154名志愿者感染新冠,但巴西的疫情早些时候减缓后近几周又出现反弹,这个数字很快就被超过。

CoronaVac在土耳其和印尼的临床试验仍在进行中。

追踪CoronaVac研发进展的巴西传染病专家一直希望CoronaVac的有效性能与Moderna Inc. (MRNA)以及辉瑞公司(Pfizer Inc., PFE)与其合作伙伴BioNTech SE (BNTX)联合研发的新冠疫苗媲美。在后期阶段的临床试验中,Moderna的新冠疫苗显示出94.5%的有效率,辉瑞和BioNTech SE联合研发的新冠疫苗显示出95%的有效率。与这两款采用基因编码技术的疫苗不同,CoronaVac是一款采用传统疫苗技术的疫苗,目前有多款新冠疫苗采用了基于病毒的传统疫苗技术,方法是利用已经被杀死或减毒的目标病毒来诱导免疫反应。

传染病专家说,这些采用传统技术的疫苗往往有效率要低一些,不过CoronaVac可以在华氏36至46度的普通冰箱温度下储存,因此对较贫穷和欠发达国家而言,它更容易运输和储存。

圣保罗州政府计划在7月底前使用这款新冠疫苗为该州进行免疫接种,该州人口占巴西总人口的大约五分之一。Butantan还打算从5月份开始向阿根廷、玻利维亚、哥伦比亚、洪都拉斯、秘鲁和乌拉圭运送CoronaVac。

哥伦比亚卫生部长Fernando Ruiz在接受采访时说:“从物流上来讲,从巴西运入疫苗比从中国运入要容易得多。”与大多数南美洲国家一样,哥伦比亚也没有能力生产自己的新冠疫苗。此外,菲律宾也一直在与科兴控股谈判疫苗事宜。■


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